KNRK nuclear extract: sc-2141
- supplied in four vials, each containing 250 µg nuclear extract in 50 µl buffer
- provided in 20 mM HEPES (pH 7.9), 20% v/v glycerol, 0.1 M KCI, 0.2 mM EDTA, 0.5 mM PMSF and 0.5 mM DTT
- rat nuclear extract; K-Ras transformed kidney cells
- adecuado para su uso en ensayos de Gel Shift y Western Blotting
- Extracts should be stored at -70°C and repeated freezing and thawing should be avoided.
- prepared by the method of Dignam et al., (1983) Nucleic Acids Res. 11: 1475
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El extracto nuclear KNRK procede de la línea celular epitelial renal de rata transformada por el virus del sarcoma de rata de Kirsten (KNRK), que constituye un potente recurso para el estudio de las vías de señalización oncogénica. Este extracto nuclear contiene un perfil completo de constituyentes nucleares, incluidos factores de transcripción, proteínas reguladoras y ácidos nucleicos, fundamentales para investigar la regulación génica y los mecanismos de señalización celular. El extracto nuclear KNRK se utiliza ampliamente en ensayos bioquímicos como los ensayos de desplazamiento de movilidad electroforética (EMSA) para analizar las actividades de unión al ADN de las proteínas nucleares, y la inmunoprecipitación de la cromatina (ChIP) para estudiar las interacciones entre proteínas específicas y secuencias de ADN implicadas en la transformación oncogénica. La investigación con extracto nuclear KNRK contribuye significativamente a comprender las vías de señalización nuclear activadas por oncogenes como Ras, que son cruciales para la proliferación y diferenciación celular en células renales. Este extracto permite a los investigadores diseccionar la compleja red de reguladores transcripcionales y sus funciones en los procesos de transformación celular, destacando su utilidad en la investigación fundamental centrada en la señalización y regulación celular. El origen y la consistencia de la línea celular KNRK se verifican rigurosamente para garantizar su fiabilidad y relevancia en estas aplicaciones de investigación.
KNRK nuclear extract Referencias:
- Diferencias entre especies en los elementos cis del promotor del procolágeno proalfa1(I) y sus proteínas de unión. | Peterkofsky, B., et al. 1999. J Cell Biochem. 73: 408-22. PMID: 10321840
- Regulación por el factor de crecimiento epidérmico de CYP2A1 y CYP2C12 dependientes de la mujer en cultivos primarios de hepatocitos de rata. | Garcia, MC., et al. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 111-20. PMID: 11159799
- Tras la ligadura de la rama portal en la rata, la proliferación celular se asocia con la inducción selectiva de c-Ha-ras, p53, ciclina E y Cdk2. | Stärkel, P., et al. 2001. Gut. 49: 119-30. PMID: 11413120
- Activación de una vía alternativa NF-kappaB en el músculo esquelético durante la atrofia por desuso. | Hunter, RB., et al. 2002. FASEB J. 16: 529-38. PMID: 11919155
- La interleucina-6 media la detención del crecimiento G(0)/G(1) en el carcinoma hepatocelular a través de una vía dependiente de STAT 3. | Moran, DM., et al. 2008. J Surg Res. 147: 23-33. PMID: 17574577
- La NADPH oxidasa 1 desempeña un papel mediador crítico en la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular inducida por Ras oncogénico. | Komatsu, D., et al. 2008. Oncogene. 27: 4724-32. PMID: 18454179
- El factor de empalme TRA2B es necesario para la supervivencia de los progenitores neurales. | Roberts, JM., et al. 2014. J Comp Neurol. 522: 372-92. PMID: 23818142
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
KNRK nuclear extract | sc-2141 | 250 µg/0.05 ml | $160.00 |