Date published: 2025-12-10

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Kibdelone C (CAS 934464-79-6)

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Solicitud:
Kibdelone C es el principal análogo de un potente complejo antitumoral
Número de CAS:
934464-79-6
Pureza:
>95%
Peso Molecular:
586.0
Fórmula Molecular:
C29H28ClNO10
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La kibdelona C es un producto natural policétido que se estudia por sus interesantes actividades biológicas. En investigación, se estudia principalmente por su potencial como compuesto líder en la síntesis de nuevas moléculas con propiedades biológicamente relevantes. La compleja arquitectura molecular de la kibdelona C, caracterizada por múltiples anillos y estereocentros, proporciona una plantilla desafiante e informativa para los químicos orgánicos sintéticos. Su papel en el estudio de las relaciones estructura-actividad también es significativo, ya que las modificaciones de su estructura pueden dar lugar a variaciones en la actividad biológica, que son valiosas para comprender las interacciones moleculares a un nivel fundamental. Además, la kibdelona C se utiliza en estudios de biología química destinados a dilucidar el modo de acción de compuestos poliquetídicos similares, contribuyendo a una comprensión más amplia de cómo estas moléculas ejercen sus efectos a nivel celular.


Kibdelone C (CAS 934464-79-6) Referencias

  1. Síntesis y evaluación biológica de fragmentos de anillo ABCD de las kibdelonas.  |  Sloman, DL., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 2511-5. PMID: 21370327
  2. Síntesis total y asignación estereoquímica absoluta de la kibdelona C.  |  Sloman, DL., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 9952-5. PMID: 21648477
  3. Síntesis total enantioselectiva de (-)-kibdelona C.  |  Butler, JR., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 9956-9. PMID: 21648478
  4. Oxidación mediada por tolueno dioxigenasa de ésteres de benzoato sustituidos por halógenos.  |  Semak, V., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 4407-16. PMID: 22562668
  5. Un acceso radical a tetrahidroxantonas altamente funcionalizadas.  |  Meister, AC., et al. 2013. Chemistry. 19: 10836-9. PMID: 23828509
  6. Acoplamiento deshidrogenativo para permitir la síntesis total enantioselectiva de (-)-simaomicina α.  |  Wang, Y., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 10796-9. PMID: 24038677
  7. Una metodología de formación de enlaces C-O fotoinducida para construir tetrahidroxantonas.  |  Xiao, Z., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 5254-7. PMID: 24301299
  8. DMAP promovió reacciones de adición en tándem formando tetrahidroxantonas sustituidas.  |  Castillo-Contreras, EB. and Dake, GR. 2014. Org Lett. 16: 1642-5. PMID: 24621113
  9. Síntesis y Evaluación Biológica de Kibdelone C y sus Derivados Simplificados.  |  Rujirawanich, J., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 10561-70. PMID: 27459345
  10. Enantioselective Halolactonization Reactions using BINOL-Derived Bifunctional Catalysts: Metodología, diversificación y aplicaciones.  |  Klosowski, DW., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5954-5968. PMID: 29717607
  11. Síntesis convergente de kibdelona C.  |  Dai, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 2872-2875. PMID: 29738256
  12. Síntesis de 2-piridonas N-alquiladas mediante reacciones tipo Pummerer de sulfóxidos activados y derivados de 2-fluoropiridina.  |  Hu, G., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 4151-4158. PMID: 29785444
  13. Síntesis Total Asimétrica de la Xantona Policíclica Compleja FD-594.  |  Xie, T., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 4360-4364. PMID: 31943607
  14. El Papel Crítico del Grupo 12-Metilo de la Antraciclina Dutomicina en su Actividad Antiproliferativa.  |  Xu, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630823
  15. Química y biosíntesis de productos naturales de xantonas policíclicas bacterianas.  |  Kong, L., et al. 2022. Nat Prod Rep. 39: 2057-2095. PMID: 36083257

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Kibdelone C, 1 mg

sc-362759
1 mg
$280.00