Date published: 2025-9-7

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KIAA1958 Anticuerpo (G-12): sc-390319

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Fichas Técnicas
  • KIAA1958 Anticuerpo G-12 es un monoclonal de ratón IgM (kappa light chain) KIAA1958 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
  • específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 76-95 cerca del N-terminus de KIAA1958 oe orgiendf humanorigin
  • recomendado para detectar KIAA1958 of human origin, E130308A19Rik of mouse origin and the corresponding rat homolog medainte WB, IP, IF y ELISA; también reactivo con otras especies, incluyendo anyd equine, canine, bovine and porcine
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de KIAA1958 (G-12): sc-390319.
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para KIAA1958 Anticuerpo (G-12). Este trabajo está en progreso.

    ENLACES RÁPIDOS

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    El anticuerpo KIAA1958 (G-12) es un anticuerpo monoclonal IgM κ de ratón KIAA1958 (también designado como anticuerpo KIAA1958) que detecta la proteína KIAA1958 de origen humano, la proteína E130308A19Rik de origen de ratón y el homólogo de rata correspondiente por WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo KIAA1958 (G-12) está disponible como anticuerpo anti-KIAA1958 no conjugado. KIAA1958 es una proteína no caracterizada de 716 aminoácidos. Existe como tres isoformas empalmadas alternativamente, KIAA1958 está codificada por un gen que se asigna al cromosoma humano 9q32 y al cromosoma de ratón 4 B3. El cromosoma 9 alberga más de 900 genes y representa casi el 4% del genoma humano. La telangiectasia hemorrágica hereditaria, que se caracteriza por defectos vasculares nocivos, y la disautonomía familiar, están ambas asociadas al cromosoma 9. En particular, el cromosoma 9 engloba el mayor grupo de genes de la familia del interferón.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    KIAA1958 Anticuerpo (G-12) Referencias:

    1. Enfermedad similar al lupus y niveles elevados de interferón correspondientes a la trisomía del clúster de interferón de tipo I en el cromosoma 9p.  |  Zhuang, H., et al. 2006. Arthritis Rheum. 54: 1573-9. PMID: 16645992
    2. Manifestaciones vasculares pulmonares de la telangiectasia hemorrágica hereditaria (enfermedad de rendu-osler).  |  Cottin, V., et al. 2007. Respiration. 74: 361-78. PMID: 17641482
    3. Transcripciones atípicas de ARNm de BCR-ABL en la leucemia linfoblástica aguda del adulto.  |  Burmeister, T., et al. 2007. Haematologica. 92: 1699-702. PMID: 18055996
    4. Los polimorfismos en 9q32 y TSCOT están relacionados con el cáncer de cuello uterino en parejas de hermanos afectados con una edad media alta en el momento del diagnóstico.  |  Engelmark, MT., et al. 2008. Hum Genet. 123: 437-43. PMID: 18392855
    5. Pérdida de heterocigosidad en 9q32-33 (locus DBC1) en neoplasia urotelial papilar primaria no invasiva de bajo potencial maligno y carcinoma urotelial de bajo grado de vejiga y su urotelio normal asociado.  |  Lopez-Beltran, A., et al. 2008. J Pathol. 215: 263-72. PMID: 18452128
    6. Kinetina en portadores de disautonomía familiar: implicaciones para una nueva estrategia terapéutica dirigida al splicing del ARNm.  |  Gold-von Simson, G., et al. 2009. Pediatr Res. 65: 341-6. PMID: 19033881
    7. Organización del cluster génico de interferón tipo I amplificado y regiones cromosómicas asociadas en el núcleo interfásico de células de osteosarcoma humano.  |  Zeitz, MJ., et al. 2009. Chromosome Res. 17: 305-19. PMID: 19283497
    8. La neuroimagen apoya la patología central en la disautonomía familiar.  |  Axelrod, FB., et al. 2010. J Neurol. 257: 198-206. PMID: 19705052
    9. Transposones Crypton: identificación de nuevas familias diversas y eventos de domesticación antiguos.  |  Kojima, KK. and Jurka, J. 2011. Mob DNA. 2: 12. PMID: 22011512
    10. Asignación regional de los loci para la adenilato quinasa a 9q32 y para la alfa 1-glicoproteína ácida a 9q31-q32. ¿Un locus para el síndrome de Goltz en la región 9q32-qter?  |  Zuffardi, O., et al. 1989. Hum Genet. 82: 17-9. PMID: 2541064
    11. El asma infantil está asociado con la EPOC y variantes conocidas del asma en COPDGene: un estudio de asociación de todo el genoma.  |  Hayden, LP., et al. 2018. Respir Res. 19: 209. PMID: 30373671
    12. Estudios citogenéticos moleculares de la duplicación 9q32-->q34.3 insertada en 9q13.  |  Hou, JW. and Wang, TR. 1995. Clin Genet. 48: 148-50. PMID: 8556822

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    KIAA1958 Anticuerpo (G-12)

    sc-390319
    200 µg/ml
    $316.00

    KIAA1958 (G-12) péptido neutralizante

    sc-390319 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390319 P appropriate for?

    Preguntado por: Professor Griffin
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Respondida por: Technical Support
    Fecha de publicación: 2017-02-28
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    Fecha de publicación: 2013-03-10
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