KHNYN Anticuerpo (E-3): sc-514168
- KHNYN Anticuerpo E-3 es un monoclonal de ratón IgG1 κ KHNYN Anticuerpo, ver las 2 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 93-292 localizados en la región interna de KHNYN de origen human
- KHNYN Anticuerpo (E-3) es recomendado para detectar KHNYN de human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- KHNYN Anticuerpo (E-3) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de KHNYN (E-3): sc-514168.
- 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para KHNYN Anticuerpo (E-3) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con KHNYN Anticuerpo (E-3)(véase la información de pedido más abajo).
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El anticuerpo KHNYN (E-3) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ KHNYN (también designado como anticuerpo KHNYN) que detecta la proteína KHNYN de origen humano mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo KHNYN (E-3) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-KHNYN no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-KHNYN, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. KHNYN (proteína que contiene dominios KH y NYN), también conocida como KIAA0323, es una proteína de 678 aminoácidos que pertenece a la familia N4BP1. KHNYN sufre fosforilación en los residuos de aminoácidos 118 (Ser), 125 (Thr), 353 (Ser) y 359 (Ser). El gen que codifica KHNYN se localiza en el cromosoma humano 14, que contiene alrededor de 700 genes, 106 millones de pares de bases y representa aproximadamente el 3.5% del ADN celular humano. El cromosoma 14 codifica el gen de la presenilina 1 (PSEN1), que es uno de los tres genes clave asociados con el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer. El gen SERPINA1 se encuentra en el cromosoma 14 y, cuando está defectuoso, conduce al trastorno genético de la deficiencia de alfa-1 antitripsina. Este trastorno se caracteriza por complicaciones pulmonares graves y disfunción hepática. Es importante destacar que el locus de la cadena pesada de inmunoglobulina se encuentra en el cromosoma 14 y se ha identificado como una fusión con la proteína codificada por el cromosoma 19, BCL3, en las translocaciones (14;19) encontradas en una variedad de malignidades de células B.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
KHNYN Anticuerpo (E-3) Referencias:
- Secuencia y análisis del ADN del cromosoma 14 humano. | Heilig, R., et al. 2003. Nature. 421: 601-7. PMID: 12508121
- Funciones patológicas y fisiológicas de las presenilinas. | Vetrivel, KS., et al. 2006. Mol Neurodegener. 1: 4. PMID: 16930451
- Mutación E318G de la presenilina-1 y enfermedad de Alzheimer familiar en la población italiana. | Albani, D., et al. 2007. Neurobiol Aging. 28: 1682-8. PMID: 16952411
- Dinámica de la fosforilación global, in vivo y en sitios específicos en redes de señalización. | Olsen, JV., et al. 2006. Cell. 127: 635-48. PMID: 17081983
- Caracterización citogenética molecular de t(14;19)(q32;p13), una nueva translocación recurrente en neoplasias de células B. | Micci, F., et al. 2007. Virchows Arch. 450: 559-65. PMID: 17406891
- Un análisis genético e histopatológico exhaustivo identifica dos subgrupos de neoplasias de células B portadoras de una translocación t(14;19)(q32;q13) o variante de BCL3. | Martín-Subero, JI., et al. 2007. Leukemia. 21: 1532-44. PMID: 17495977
- Genética de la enfermedad de Alzheimer de aparición muy temprana. | Filley, CM., et al. 2007. Cogn Behav Neurol. 20: 149-56. PMID: 17846513
- Deficiencia de alfa-1-antitripsina: perspectiva actual de la investigación, el diagnóstico y la gestión. | Stolk, J., et al. 2006. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 1: 151-60. PMID: 18046892
- Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. VII. Secuencias completas de 100 nuevos clones de ADNc de cerebro que pueden codificar grandes proteínas in vitro. | Nagase, T., et al. 1997. DNA Res. 4: 141-50. PMID: 9205841
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
KHNYN Anticuerpo (E-3) | sc-514168 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de KHNYN (E-3): m-IgGκ BP-HRP | sc-524634 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de KHNYN (E-3): m-IgG1 BP-HRP | sc-533635 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
KHNYN Anticuerpo (E-3) AC | sc-514168 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
KHNYN Anticuerpo (E-3) HRP | sc-514168 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KHNYN Anticuerpo (E-3) FITC | sc-514168 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
KHNYN Anticuerpo (E-3) PE | sc-514168 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
KHNYN Anticuerpo (E-3) Alexa Fluor® 488 | sc-514168 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KHNYN Anticuerpo (E-3) Alexa Fluor® 546 | sc-514168 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KHNYN Anticuerpo (E-3) Alexa Fluor® 594 | sc-514168 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KHNYN Anticuerpo (E-3) Alexa Fluor® 647 | sc-514168 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KHNYN Anticuerpo (E-3) Alexa Fluor® 680 | sc-514168 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KHNYN Anticuerpo (E-3) Alexa Fluor® 790 | sc-514168 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |