Date published: 2025-9-6

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Ketoprofen (CAS 22071-15-4)

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Nombres Alternativos:
2-(3-benzoylphenyl)propionic acid
Solicitud:
Ketoprofen es un inhibidor de Cox-1 y Cox-2
Número de CAS:
22071-15-4
Pureza:
>99%
Peso Molecular:
254.28
Fórmula Molecular:
C16H14O3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ketoprofeno funciona como un potente inhibidor de la enzima ciclooxigenasa. Esta inhibición impide la conversión del ácido araquidónico en prostaglandina H2, reduciendo así la producción de prostaglandinas. A nivel molecular, el ketoprofeno se une al sitio activo de las enzimas COX, interfiriendo con la actividad catalítica y, en última instancia, interrumpiendo la síntesis de prostaglandinas. Este mecanismo de acción hace que el ketoprofeno sea útil para investigar las vías moleculares implicadas en la inflamación y el dolor, así como para estudiar el papel de las prostaglandinas en diversos procesos fisiológicos y patológicos.


Ketoprofen (CAS 22071-15-4) Referencias

  1. Encapsulación de ketoprofeno y ketoprofeno lisinato mediante prilling para la liberación controlada de fármacos.  |  Del Gaudio, P., et al. 2009. AAPS PharmSciTech. 10: 1178-85. PMID: 19856108
  2. Farmacocinética, eficacia y tolerabilidad del ketoprofeno en pacientes pediátricos.  |  Kokki, H. 2010. Paediatr Drugs. 12: 313-29. PMID: 20799760
  3. Eliminación del ketoprofeno mediante procesos de O₃ y O₃/UV: cinética, productos de transformación y ecotoxicidad.  |  Illés, E., et al. 2014. Sci Total Environ. 472: 178-84. PMID: 24291560
  4. Dermatitis fotoalérgica inducida por ketoprofeno.  |  Loh, TY. and Cohen, PR. 2016. Indian J Med Res. 144: 803-806. PMID: 28474616
  5. Relevancia y estrategias biocatalíticas para la resolución cinética de ketoprofeno hacia dexketoprofeno.  |  Toledo, MV. and Briand, LE. 2018. Crit Rev Biotechnol. 38: 778-800. PMID: 29124963
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  9. Reacciones radicales inducidas por ketoprofeno en membranas de fosfolípidos bajo irradiación de luz ultravioleta.  |  Okazaki, S., et al. 2021. J Photochem Photobiol B. 214: 112090. PMID: 33302245
  10. Potencial anti-quorum sensing del ketoprofeno y sus derivados contra Pseudomonas aeruginosa: perspectivas de los estudios in silico e in vitro.  |  Tajani, AS., et al. 2021. Arch Microbiol. 203: 5123-5132. PMID: 34319419
  11. Modelización farmacocinética/farmacodinámica de ketoprofeno y flunixina en la castración y corte de cola de lechones.  |  Nixon, E., et al. 2022. J Vet Pharmacol Ther. 45: 450-466. PMID: 35833463
  12. El ketoprofeno suprime el crecimiento celular del cáncer de mama triple negativo induciendo la apoptosis e inhibiendo la autofagia.  |  Patra, I., et al. 2023. Mol Biol Rep. 50: 85-95. PMID: 36309613
  13. Cápsulas de liberación prolongada de ketoprofeno: una nueva formulación para el tratamiento de la artrosis y la artritis reumatoide.  |  Schumacher, HR. 1994. Clin Ther. 16: 145-59. PMID: 8062310

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ketoprofen, 5 g

sc-205359
5 g
$93.00

Ketoprofen, 25 g

sc-205359A
25 g
$308.00