KCNQ4 Anticuerpo (F-10): sc-271320
- KCNQ4 Anticuerpo F-10 es un monoclonal de ratón IgG1 κ KCNQ4 Anticuerpo, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- planteada frente a los aminoácidos 349-478 que corresponden a una región interna de KCNQ4 de origen human.
- KCNQ4 Anticuerpo (F-10) es recomendado para detectar KCNQ4 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- KCNQ4 Anticuerpo (F-10) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de KCNQ4 (F-10): sc-271320.
- m-IgG Fc BP-HRP y 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para KCNQ4 Anticuerpo (F-10) for WB applications. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con KCNQ4 Anticuerpo (F-10)(véase la información de pedido más abajo).
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El anticuerpo KCNQ4 (F-10) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína KCNQ4 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La epilepsia afecta alrededor del 0,5% de la población mundial y tiene un gran componente genético. La epilepsia resulta de una hiperexcitabilidad eléctrica en el sistema nervioso central. Los canales de potasio son importantes reguladores de la señalización eléctrica, determinando las propiedades de disparo y la capacidad de respuesta de una variedad de neuronas. Las convulsiones neonatales benignas familiares (BFNC), una epilepsia autosómica dominante de la infancia, se ha demostrado que es causada por mutaciones en los genes de los canales de potasio KCNQ2 o KCNQ3. KCNQ2 y KCNQ3 son proteínas de canal de potasio activadas por voltaje con seis dominios transmembranales. Ambas proteínas muestran una amplia distribución en el cerebro, con patrones de expresión que se superponen en gran medida. Las mutaciones de KCNQ4 afectan las funciones de las células ciliadas sensoriales externas y conducen a la sordera.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
KCNQ4 Anticuerpo (F-10) Referencias:
- KCNQ4, un nuevo canal de potasio expresado en las células ciliadas sensoriales externas, está mutado en la sordera dominante. | Kubisch, C., et al. 1999. Cell. 96: 437-46. PMID: 10025409
- Mutaciones KCNQ4 asociadas con pérdida auditiva neurosensorial progresiva no sindrómica. | Nie, L. 2008. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 16: 441-4. PMID: 18797286
- Clasificación funcional proactiva de todas las posibles variantes de nucleótido único con cambio de sentido en KCNQ4. | Zheng, H., et al. 2022. Genome Res. 32: 1573-1584. PMID: 35760561
- Los mecanismos patológicos de la pérdida auditiva causada por variantes de KCNQ1 y KCNQ4. | Homma, K. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 36140355
- El ARNnc-BC069792 suprime la progresión tumoral al dirigirse a KCNQ4 en el cáncer de mama. | Zhang, Y., et al. 2023. Mol Cancer. 22: 41. PMID: 36859185
- Un nuevo gen de canal de potasio, KCNQ2, está mutado en una epilepsia hereditaria de recién nacidos. | Singh, NA., et al. 1998. Nat Genet. 18: 25-9. PMID: 9425895
- Mutación de poro en un nuevo gen de canal de potasio de tipo KQT en una familia con epilepsia idiopática. | Charlier, C., et al. 1998. Nat Genet. 18: 53-5. PMID: 9425900
- Una mutación del canal de potasio en la epilepsia humana neonatal. | Biervert, C., et al. 1998. Science. 279: 403-6. PMID: 9430594
- Expresión funcional de dos canales de potasio relacionados con KvLQT1 responsables de una epilepsia idiopática hereditaria. | Yang, WP., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 19419-23. PMID: 9677360
- Subunidades de los canales de potasio KCNQ2 y KCNQ3: correlatos moleculares del canal M. | Wang, HS., et al. 1998. Science. 282: 1890-3. PMID: 9836639
- La pérdida moderada de función de los canales de K+ KCNQ2/KCNQ3 modulados por AMP cíclico causa epilepsia. | Schroeder, BC., et al. 1998. Nature. 396: 687-90. PMID: 9872318
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
KCNQ4 Anticuerpo (F-10) | sc-271320 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de KCNQ4 (F-10): m-IgG Fc BP-HRP | sc-527233 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de KCNQ4 (F-10): m-IgG1 BP-HRP | sc-532606 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
KCNQ4 Anticuerpo (F-10) AC | sc-271320 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
KCNQ4 Anticuerpo (F-10) HRP | sc-271320 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KCNQ4 Anticuerpo (F-10) FITC | sc-271320 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
KCNQ4 Anticuerpo (F-10) PE | sc-271320 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
KCNQ4 Anticuerpo (F-10) Alexa Fluor® 488 | sc-271320 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ4 Anticuerpo (F-10) Alexa Fluor® 546 | sc-271320 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ4 Anticuerpo (F-10) Alexa Fluor® 594 | sc-271320 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ4 Anticuerpo (F-10) Alexa Fluor® 647 | sc-271320 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ4 Anticuerpo (F-10) Alexa Fluor® 680 | sc-271320 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ4 Anticuerpo (F-10) Alexa Fluor® 790 | sc-271320 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |