K-562 nuclear extract: sc-2130

El extracto nuclear K-562 se deriva de la línea celular K-562, originalmente establecida a partir de un paciente con leucemia mieloide crónica y ampliamente utilizada en investigación para estudiar los procesos de las células hematopoyéticas y leucémicas. Este extracto nuclear contiene un conjunto concentrado de proteínas nucleares, incluidos factores de transcripción, ARN polimerasa y otras moléculas reguladoras cruciales para el estudio de la expresión génica y la transducción de señales dentro de las células leucémicas. Los investigadores emplean el extracto nuclear K-562 principalmente por su utilidad en la investigación de los mecanismos de regulación génica implicados en la proliferación y supervivencia celular. El extracto es especialmente valioso en ensayos de inmunoprecipitación de la cromatina (ChIP), en los que ayuda a identificar los sitios de interacción de factores de transcripción específicos en el ADN, así como en ensayos de cambio de movilidad electroforética (EMSA) para estudiar la dinámica de unión de proteínas nucleares al ADN. Estas aplicaciones permiten comprender mejor los mecanismos de control transcripcional activos en las neoplasias hematopoyéticas. Además, el extracto se utiliza para examinar los efectos de diversos moduladores bioquímicos sobre los componentes nucleares de las células leucémicas, contribuyendo así a conocimientos fundamentales sobre la regulación celular y las vías de señalización. El origen y la consistencia de la línea celular K-562 se verifican rigurosamente, lo que garantiza que el extracto siga siendo una herramienta fiable y relevante para la investigación biológica básica.

K-562 nuclear extract Referencias:

1. Un polimorfismo funcional común de sustitución C-T en la región promotora del gen de la catalasa humana influye en la unión del factor de transcripción, la transcripción del gen informador y se correlaciona con los niveles de catalasa en sangre.  |  Forsberg, L., et al. 2001. Free Radic Biol Med. 30: 500-5. PMID: 11182520
2. Regulación del FeLV-945 mediante la unión de c-Myb y el reclutamiento de CBP a la LTR.  |  Finstad, SL., et al. 2004. Virol J. 1: 3. PMID: 15507152
3. El ácido docosahexaenoico dietético suprime el reclutamiento en la balsa lipídica de la proteína quinasa C theta de células T y la producción de IL-2.  |  Fan, YY., et al. 2004. J Immunol. 173: 6151-60. PMID: 15528352
4. El knockdown de MyD88, IRAK1 y TRAF6 en condrocitos humanos inhibe la expresión génica y la actividad promotora de la metaloproteinasa de matriz-13 inducida por interleucina-1 mediante el deterioro de la activación de la MAP quinasa.  |  Ahmad, R., et al. 2007. Cell Signal. 19: 2549-57. PMID: 17905570
5. Interacciones proteína-ADN in vivo de un potenciador del locus beta-globina humano específico de eritroides.  |  Reddy, PM. and Shen, CK. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 8676-80. PMID: 1924329
6. La curcumina y la limonina dietéticas suprimen la proliferación de células T CD4+ y la producción de interleucina-2 en ratones.  |  Kim, W., et al. 2009. J Nutr. 139: 1042-8. PMID: 19321585
7. Efectos de la exposición al butilestaño en los reguladores de la transcripción dependientes de la MAP quinasa en células asesinas naturales humanas.  |  Person, RJ. and Whalen, MM. 2010. Toxicol Mech Methods. 20: 227-33. PMID: 20370538
8. Efecto de la nanoplata en la activación de células epiteliales de pólipos nasales por Alternaria, Der P1 y enterotoxina estafilocócica B.  |  Shin, SH. and Ye, MK. 2011. Int Immunopharmacol. 11: 1691-6. PMID: 21683166
9. El veneno de abeja en diferentes concentraciones modula la activación de las células epiteliales de los pólipos nasales inducida por aeroalérgenos.  |  Shin, SH., et al. 2013. Pharmacology. 91: 39-47. PMID: 23154617
10. Activación de factores de transcripción en un pulmón de ratón tras la exposición a agentes químicos y biológicos ambientales.  |  Win-Shwe, TT. and Fujimaki, H. 2015. J Toxicol Sci. 40: 559-68. PMID: 26354372
11. miR-146a dirigido a los macrófagos esplénicos previene la lesión multiorgánica inducida por sepsis.  |  Funahashi, Y., et al. 2019. Lab Invest. 99: 1130-1142. PMID: 30700845
12. Identificación de un potenciador aguas arriba que contiene un sitio AML1 en el gen de la mieloperoxidasa humana (MPO).  |  Austin, GE., et al. 1998. Leuk Res. 22: 1037-48. PMID: 9783807