Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Junctophilin-2 Antibody (B-6): sc-398125. Western blot analysis of Junctophilin-2 expression in Caco-2 (A) and HeLa (B) whole cell lysates.
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Junctophilin-2双切口酶质粒(h): sc-401805-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Junctophilin-2 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Junctophilin-2双切酶质粒（h）和Junctophilin-2双切酶质粒（h2）编码针对JPH2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Junctophilin-2: sc-377086，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Junctophilin-2双切口酶质粒(h) | sc-401805-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Junctophilin-2双切口酶质粒(h2) | sc-401805-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
JPH2 编码连接蛋白-2（junctophilin-2），这是一种跨膜结构桥接蛋白，可稳定质膜与肌浆网/内质网之间的连接膜复合体。通过将两种膜结构系联在一起，连接蛋白-2 有助于组织兴奋–收缩耦联的微结构域，并通过协调 L 型 Ca²⁺ 通道与雷诺定受体（ryanodine receptor）的空间定位，支持高效的钙诱导钙释放。依赖 JPH2 的结构架构参与维持 Ca²⁺ 稳态、下游 Ca²⁺ 调控信号通路以及横纹肌细胞的肌小节功能。JPH2 表达或功能的改变与心肌病相关的联结区（dyad）重塑、异常 Ca²⁺ 处理以及与心血管疾病建模相关的致心律失常细胞表型有关。
Junctophilin-2 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 JPH2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对JPH2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏JPH2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了JPH2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。