Date published: 2025-9-6

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JP83 (CAS 887264-44-0)

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Nombres Alternativos:
3'-Carbamoyl-biphenyl-3-yl-hexylphenylcarbamate
Solicitud:
JP83 es un inhibidor de FAAH
Número de CAS:
887264-44-0
Peso Molecular:
416.50
Fórmula Molecular:
C26H28N2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

JP83, designado con el número CAS 887264-44-0, es un compuesto químico de interés en el campo de la química orgánica sintética, utilizado principalmente para explorar nuevas vías y reacciones sintéticas. Aunque los detalles específicos sobre la estructura molecular y las propiedades de JP83 no están ampliamente documentados en bases de datos públicas, su clasificación sugiere aplicaciones potenciales en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. En investigación, compuestos como JP83 se emplean a menudo como reactivos o intermedios que pueden facilitar o permitir la formación de productos estructuralmente complejos, cruciales para avanzar en diversos estudios científicos no relacionados con aplicaciones humanas directas. Por ejemplo, JP83 podría utilizarse en el desarrollo de nuevos procesos catalíticos o en el estudio de mecanismos de reacción que podrían proporcionar una visión más profunda de cómo se producen las transformaciones moleculares. Este tipo de investigación es valiosa para perfeccionar las técnicas sintéticas y mejorar la eficacia de las reacciones químicas, algo fundamental en campos como la ciencia de los materiales, donde estas reacciones contribuyen al desarrollo de nuevos materiales con propiedades deseables. A través de este tipo de investigación, el JP83 contribuye a ampliar los límites de la síntesis química, ofreciendo una comprensión y una aplicación más amplias, más allá de los usos prácticos inmediatos en contextos medicinales.


JP83 (CAS 887264-44-0) Referencias

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  2. Mecanismo de carbamato de inactivación de la FAAH: implicaciones para el diseño de enlaces covalentes inhibidores y funcional in vivo de las sondas de enzimas.  |  Alexander, JP. and Cravatt, BF. 2005. Chem Biol. 12: 1179-87. PMID: 16298297
  3. Los antibióticos betalactámicos inducen la respuesta SOS y la transferencia horizontal de factores de virulencia en Staphylococcus aureus.  |  Maiques, E., et al. 2006. J Bacteriol. 188: 2726-9. PMID: 16547063
  4. Genómica funcional de la respuesta al estrés en Pseudomonas putida KT2440.  |  Reva, ON., et al. 2006. J Bacteriol. 188: 4079-92. PMID: 16707699
  5. Descubrimiento y desarrollo de inhibidores de la enzima endocannabinoide-hidrolizante.  |  Minkkilä, A., et al. 2010. Curr Top Med Chem. 10: 828-58. PMID: 20370710
  6. La amida hidrolasa de ácidos grasos como posible diana terapéutica para el tratamiento del dolor y los trastornos del SNC.  |  Ahn, K., et al. 2009. Expert Opin Drug Discov. 4: 763-784. PMID: 20544003
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  8. Carbamatos orgánicos en el diseño de fármacos y la química medicinal.  |  Ghosh, AK. and Brindisi, M. 2015. J Med Chem. 58: 2895-940. PMID: 25565044
  9. Tiempo Compartido Molecular mediante Pulsaciones Dinámicas en Células Individuales.  |  Park, J., et al. 2018. Cell Syst. 6: 216-229.e15. PMID: 29454936
  10. Caracterización de la expresión sérica del ARNm de la proteína amiloide A y de la amiloidosis secundaria en el pato doméstico.  |  Guo, JT., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 14548-53. PMID: 8962089

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

JP83, 5 mg

sc-221783
5 mg
$48.00