Plásmido Doble Nickase (m) JMJD3: sc-432132-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)JMJD3 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa JMJD3 (m) y el plásmido de doble nickasa JMJD3 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Kdm6b. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) JMJD3 | sc-432132-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) JMJD3 | sc-432132-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen Kdm6b de ratón codifica JMJD3 (KDM6B), una desmetilasa de histonas con dominio Jumonji C que elimina las marcas represivas H3K27me3 para promover la activación transcripcional. JMJD3 coordina la remodelación de la cromatina durante el compromiso de linaje y la señalización inflamatoria, influyendo en programas situados aguas abajo de vías como NF-κB y de redes transcripcionales del desarrollo. Al regular la accesibilidad de potenciadores y promotores, contribuye a la polarización de macrófagos, a la diferenciación neural y esquelética, y a la expresión génica asociada a la senescencia celular. La actividad desregulada de Kdm6b/JMJD3 se ha asociado con estados epigenéticos alterados observados en la biología del cáncer, en procesos del neurodesarrollo y en modelos de enfermedades mediadas por el sistema inmunitario.
JMJD3 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Kdm6b en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Kdm6b. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Kdm6b. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Kdm6b alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.