Las c-Jun NH2-terminal kinases (JNKs) son miembros distantes de la familia de las MAP quinasas. JNK1 se activa mediante una doble fosforilación en un motivo Thr-Pro-Tyr en respuesta a la luz ultravioleta (UV), y funciona para fosforilar c-Jun en sitios reguladores de serina amino-terminal, Ser 63 y Ser 73, lo que resulta en una activación transcripcional. Se han identificado dos miembros adicionales de la familia JNK, JNK2 y JNK3. JIP-1 (para proteína interactiva de JNK-1) ha sido identificada como un inhibidor citoplasmático de JNK que retiene a JNK en el citoplasma, inhibiendo así la expresión génica regulada por JNK. La evidencia sugiere que JNK1 y JNK2 se unen a JIP-1 con mayor afinidad que a ATF-2 y c-Jun, que son blancos de la vía de señalización de JNK. JIP-1 contiene un dominio de unión a JNK en el extremo amino-terminal y un dominio SH3 en el extremo carboxi-terminal. ATF-2 y c-Jun también contienen el dominio de unión a JNK y se piensa que compiten con JIP-1 por la unión a JNK. Se han identificado múltiples variantes de empalme de JIP-1, incluyendo JIP-1b, JIP-1c (también designada como islet-brain 1 o IB-1), JIP-2a, JIP-2b y JIP-3, en el cerebro.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
JIP-1 Anticuerpo (2J8) | sc-53552 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de JIP-1 (2J8): m-IgG Fc BP-HRP | sc-538994 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |