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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
JAK2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-421200 | 20 µg | $397.00 | |||
JAK2 HDR 质粒 (m) | sc-421200-HDR | 20 µg | $445.00 |
小鼠 Jak2 编码非受体型酪氨酸激酶 JAK2,是细胞因子受体信号传导的核心介质,通过 JAK–STAT 通路将细胞外刺激与转录程序相连接。JAK2 依赖的磷酸化事件调控来自 EpoR、TpoR/MPL 以及多种白细胞介素受体等下游的造血生长与分化信号,并且还与 PI3K–AKT 和 MAPK/ERK 信号通路发生串扰。JAK2 活性失调会扰乱免疫与髓系稳态,并与骨髓增殖性疾病的生物学机制以及炎症信号环境密切相关。在小鼠模型中,Jak2 功能缺失可用于对正常及疾病相关细胞状态下的细胞因子反应性、谱系决定以及信号转导动力学开展机制性研究。
JAK2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Jak2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Jak2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,JAK2 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Jak2靶位点的同源臂包围。
与 JAK2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Jak2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。