Estructura molecular de J 113863, Número CAS: 353791-85-2
J 113863 (CAS 353791-85-2)
Ver las publicaciones del producto (1)
Nombres Alternativos:
1,4-cis-1-(1-Cycloocten-1-ylmethyl)-4-[[(2,7-dichloro-9H-xanthen-9-yl)carbonyl]amino]-1-ethylpiperidinium iodide
Solicitud:
J 113863 es un potente antagonista del receptor de quimioquinas CCR1
Número de CAS:
353791-85-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
655.44
Fórmula Molecular:
C30H37Cl2IN2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
J 113863 se utiliza principalmente en la investigación bioquímica centrada en el estudio de los receptores de quimiocinas, en particular como potente antagonista del CCR2 (receptor de quimiocinas tipo 2). Este compuesto es fundamental para dilucidar el papel del CCR2 en la migración de células inmunitarias y la inflamación. Los investigadores emplean el J 113863 para explorar los mecanismos moleculares que subyacen a las patologías provocadas por las quimiocinas y para investigar cómo la modulación del CCR2 puede influir en el comportamiento del sistema inmunitario. Los conocimientos obtenidos a partir de los estudios con J 113863 contribuyen a comprender mejor los procesos inflamatorios y la regulación de la respuesta inmunitaria. Además, este compuesto se utiliza para examinar el potencial de los receptores de quimiocinas en el tratamiento de afecciones caracterizadas por respuestas inflamatorias excesivas.
J 113863 (CAS 353791-85-2) Referencias
- Pequeña molécula antagonista de los receptores de quimiocinas CCR1 y CCR3. Inhibición potente de la función de los eosinófilos y de la entrada del VIH-1 mediada por CCR3. | Sabroe, I., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 25985-92. PMID: 10854442
- El bloqueo farmacológico de CCR1 mejora la artritis murina y altera las redes de citoquinas in vivo. | Amat, M., et al. 2006. Br J Pharmacol. 149: 666-75. PMID: 17016504
- El CCL2 espinal y la activación microglial intervienen en la hiperalgesia por frío provocada por paclitaxel. | Pevida, M., et al. 2013. Brain Res Bull. 95: 21-7. PMID: 23562605
- El receptor 1 de quimiocinas (C-C Motif) es necesario para el reclutamiento eficaz de neutrófilos durante la infección respiratoria por el virus vaccinia Ankara modificado. | Price, PJ., et al. 2014. J Virol. 88: 10840-50. PMID: 25008920
- El virus vaccinia Ankara modificado, pero no el virus vaccinia, induce la expresión de quimiocinas en células del linaje monocito/macrófago. | Lehmann, MH., et al. 2015. Virol J. 12: 21. PMID: 25889495
- Propiedades Agonistas Parciales y de Señalización Sesgada de los Enantiómeros Sintéticos J113863/UCB35625 en los Receptores de Quimiocinas CCR2 y CCR5. | Corbisier, J., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 575-584. PMID: 27895119
- Mecanismos hiperalgésicos e hipoalgésicos evocados por la administración aguda de CCL5 en ratones. | González-Rodríguez, S., et al. 2017. Brain Behav Immun. 62: 151-161. PMID: 28126501
- Implicación de los Miembros de la Familia de la Proteína Inflamatoria de Macrófagos-1 en el Desarrollo de la Neuropatía Diabética y su Contribución a la Eficacia de la Morfina. | Rojewska, E., et al. 2018. Front Immunol. 9: 494. PMID: 29593735
- La Quimiocina CCL4 (MIP-1β) Evoca Efectos Antinociceptivos en Ratones: Un Papel para los Linfocitos CD4+ y la Met-Encefalina. | García-Domínguez, M., et al. 2019. Mol Neurobiol. 56: 1578-1595. PMID: 29907903
- El bloqueo del receptor de quimioquinas CC tipo 1 influye en el nivel de factores nociceptivos y aumenta la potencia analgésica opioide en un modelo de dolor neuropático en ratas. | Pawlik, K., et al. 2020. Immunology. 159: 413-428. PMID: 31919846
- Las propiedades analgésicas de los comprimidos de Yu-Xue-Bi en los ratones con dolor inflamatorio: Por la inhibición de la transmigración de macrófagos mediada por CCL3 en la médula espinal. | Zhang, G., et al. 2022. J Ethnopharmacol. 289: 115051. PMID: 35101573
- El antagonista CCR1 mejora la encefalomielitis autoinmune experimental mediante la inhibición de los marcadores relacionados con Th9/Th22 en el cerebro y la periferia. | Al-Mazroua, HA., et al. 2022. Mol Immunol. 144: 127-137. PMID: 35219910
- El antagonista de CCR1 J-113863 corrige el desequilibrio de citoquinas pro y antiinflamatorias en un modelo de ratón SJL/J de esclerosis múltiple remitente-recurrente. | Ansari, MA., et al. 2022. Immunobiology. 227: 152245. PMID: 35868215
- La inhibición de JAK mejora la destrucción ósea al dirigirse simultáneamente a los osteoclastos maduros y a sus precursores. | Yari, S., et al. 2023. Inflamm Regen. 43: 18. PMID: 36869390
- La Modulación Farmacológica de la Familia MIP-1 y sus Receptores Reduce los Síntomas de Dolor Neuropático e Influye en la Analgesia con Morfina: Evidencia de un Modelo de Ratón. | Ciechanowska, A., et al. 2023. Brain Sci. 13: PMID: 37190544
Inhibidor de:
CKR-1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
J 113863, 1 mg | sc-203611 | 1 mg | $107.00 | |||
| EE.UU: Sólo disponible en EE. | ||||||
J 113863, 10 mg | sc-203611A | 10 mg | $440.00 | |||
| EE.UU: Sólo disponible en EE. | ||||||