Date published: 2025-10-25

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Isotetrandrine (CAS 477-57-6)

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Nombres Alternativos:
Berbamine methyl ether
Solicitud:
Isotetrandrine es un alcaloide biscoclaurina inhibidor de la activación de PLA2 por proteínas G
Número de CAS:
477-57-6
Pureza:
98%
Peso Molecular:
622.80
Fórmula Molecular:
C38H42N2O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Isotetrandrine es un alcaloide biscoclaurina inhibidor de la activación de la proteína G de PLA2, pero no de PLC o PLD. Se ha sugerido que isotetrandrine suprime la activación de la fosfolipasa A2 mediada por receptores al desacoplar una proteína de unión a GTP de la enzima. Isotetrandrine inhibe la agregación plaquetaria inducida por colágeno, trombina y ácido araquidónico. También inhibe la liberación de ácido araquidónico de las plaquetas inducida por el compuesto 48/80, antígeno, GTPbetaS y Ca2+. Isotetrandrine es un inhibidor del AR (alfa1 adrenoceptor).


Isotetrandrine (CAS 477-57-6) Referencias

  1. Tetrandrina e isotetrandrina, dos alcaloides bisbenciltetrahidroisoquinolínicos de Menispermaceae, con actividad relajante del músculo liso uterino de rata.  |  D'Ocón, P., et al. 1992. J Pharm Pharmacol. 44: 579-82. PMID: 1357138
  2. Metabolismo in vitro de la isotetrandrina, un alcaloide de bisbencilisoquinolina, en la fracción S9 hepática de rata mediante cromatografía líquida de alto rendimiento-espectrometría de masas por ionización a presión atmosférica.  |  Wu, WN., et al. 2004. J Pharm Pharmacol. 56: 749-55. PMID: 15231040
  3. Los alcaloides de la biscoclaurina inhiben la activación de la fosfolipasa A2 mediada por el receptor, probablemente mediante el desacoplamiento de una proteína de unión a GTP de la enzima en mastocitos peritoneales de rata.  |  Akiba, S., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 45-50. PMID: 1632837
  4. Efecto inverso de la isotetrandrina, un alcaloide de isoquinolina extraído de Caulis Mahoniae, sobre la resistencia a la doxorrubicina mediada por la glicoproteína P en células de cáncer de mama humano (MCF-7/DOX).  |  Wang, TX. and Yang, XH. 2008. Yao Xue Xue Bao. 43: 461-6. PMID: 18717331
  5. Efecto de supresión de biscoclaurine alcaloides en agonista-inducida por la activación de la fosfolipasa A2 en las plaquetas de conejo.  |  Hashizume, T., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 419-23. PMID: 1899790
  6. La isotetrandrina protege frente a la lesión pulmonar aguda inducida por lipopolisacáridos mediante la supresión de la proteína cinasa activada por mitógenos y el factor nuclear kappa B.  |  Liang, XM., et al. 2014. J Surg Res. 187: 596-604. PMID: 24331940
  7. La isotetrandrina reduce la citotoxicidad de los astrocitos en la neuromielitis óptica mediante el bloqueo de la unión de NMO-IgG a la acuaporina 4.  |  Sun, M., et al. 2016. Neuroimmunomodulation. 23: 98-108. PMID: 27064690
  8. La isotetrandrina mejora el estrés oxidativo inducido por el hidroperóxido de terc-butilo mediante la regulación al alza de la expresión de la hemo-oxigenasa-1.  |  Wang, L., et al. 2016. Exp Biol Med (Maywood). 241: 1568-76. PMID: 27190261
  9. Una aproximación modular a los alcaloides de bisbencilisoquinolina tetrandrina e isotetrandrina.  |  Schütz, R., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 3047-3068. PMID: 32091528
  10. La configuración absoluta de la tetrandrina y la isotetrandrina influye en sus efectos antiproliferativos en células T humanas a través de una regulación diferente de NF-κB.  |  Xu, W., et al. 2021. Z Naturforsch C J Biosci. 76: 21-25. PMID: 33119545
  11. La tetrandrina alivia la silicosis inhibiendo la activación canónica y no canónica del inflamasoma NLRP3 en los macrófagos pulmonares.  |  Song, MY., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 1274-1284. PMID: 34417574
  12. Síntesis total de isotetrandrina, feantina y tetrandrina naturales ópticamente activas.  |  Inubushi, Y., et al. 1968. Tetrahedron Lett. 3399-402. PMID: 5653568
  13. Interacción alfa-adrenoceptor de la tetrandrina y la isotetrandrina en la rata: ensayos funcionales y de unión.  |  Catret, M., et al. 1998. J Pharm Pharmacol. 50: 1267-73. PMID: 9877313

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Isotetrandrine, 1 mg

sc-200869
1 mg
$122.00

Isotetrandrine, 5 mg

sc-200869A
5 mg
$337.00