IRAK-4 Anticuerpo (5-RY38): sc-134368

Los quinasas asociadas al receptor de interleucina-1 (IL1R) (IRAKs) son importantes mediadores en la transducción de señales de los receptores tipo Toll (TLR) y miembros de la familia IL1R, colectivamente conocidos como TIRs. Los miembros de la familia IRAK incluyen dos quinasas activas, IRAK-1 e IRAK-4, y dos quinasas inactivas, IRAK-2 e IRAK-M. La unión de IL-1 a su receptor cognado resulta en la activación de la vía de señalización NFkB y las vías de las quinasas MAP. IRAK-4 parece actuar aguas arriba de otros IRAKs y fosforila a IRAK-1 en treonina 387. Se expresa en gran medida en tejidos hepáticos y renales, pero también muestra una amplia y baja expresión en otros tejidos. IRAK-4 es un componente esencial de la inmunidad innata. La deficiencia de IRAK-4 conduce a infecciones bacterianas recurrentes y una hiporrespuesta profunda a LPS e IL-1. Por lo tanto, IRAK-4 puede ser un objetivo potencial para el diseño de fármacos terapéuticos.

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IRAK-4 Anticuerpo (5-RY38) Referencias:

1. Enfermedades infecciosas en pacientes con deficiencia de IRAK-4, MyD88, NEMO o IκB&alpha.  |  Picard, C., et al. 2011. Clin Microbiol Rev. 24: 490-7. PMID: 21734245
2. Las mutaciones de U2AF1 inducen isoformas oncogénicas de IRAK4 y activan vías inmunitarias innatas en neoplasias mieloides.  |  Smith, MA., et al. 2019. Nat Cell Biol. 21: 640-650. PMID: 31011167
3. Degradación de IRAK4 mediante PROTACs.  |  Nunes, J., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 1081-1085. PMID: 31312412
4. Inhibidores de IRAK-4 en investigación para el tratamiento de la artritis reumatoide.  |  Wiese, MD., et al. 2020. Expert Opin Investig Drugs. 29: 475-482. PMID: 32255710
5. La señalización de IRAK4 impulsa la resistencia a la inmunoterapia de punto de control en el adenocarcinoma ductal pancreático.  |  Somani, VK., et al. 2022. Gastroenterology. 162: 2047-2062. PMID: 35271824
6. El andamio IRAK4 integra las vías de señalización TRIF y MYD88 impulsadas por TLR4.  |  Pereira, M., et al. 2022. Cell Rep. 40: 111225. PMID: 35977521
7. La inhibición de IRAK4 amortigua los procesos patogénicos que conducen a las enfermedades inflamatorias de la piel.  |  Lavazais, S., et al. 2023. Sci Transl Med. 15: eabj3289. PMID: 36791209
8. Los humanos con deficiencias hereditarias de MyD88 e IRAK-4 están predispuestos a la neumonía hipoxémica COVID-19.  |  García-García, A., et al. 2023. J Exp Med. 220: PMID: 36880831
9. Un nuevo inhibidor de IRAK4/PIM1 mejora la artritis reumatoide y la neoplasia linfoide al bloquear la vía NF-κB mediada por TLR/MYD88.  |  Yoon, SB., et al. 2023. Acta Pharm Sin B. 13: 1093-1109. PMID: 36970199
10. Las células dendríticas tolerogénicas y la vía de señalización TLR4/IRAK4/NF-κB en la rinitis alérgica.  |  Kang, C., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1276512. PMID: 37915574

El anticuerpo IRAK-4 preferido es el Anticuerpo IRAK-4 (G-2): sc-374349.