IQGAP3 Anticuerpo (D-10): sc-393451
- IQGAP3 Anticuerpo D-10 es un monoclonal de ratón IgG1 κ IQGAP3 Anticuerpo, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 538-592 localizados en la región interna de IQGAP3 de origen human
- IQGAP3 Anticuerpo (D-10) es recomendado para detectar IQGAP3 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- IQGAP3 Anticuerpo (D-10) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de IQGAP3 (D-10): sc-393451.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para IQGAP3 Anticuerpo (D-10) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con IQGAP3 Anticuerpo (D-10)(véase la información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
El anticuerpo IQGAP3 (D-10) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína IQGAP3 de origen ratón, rata y humano por WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo IQGAP3 (D-10) está disponible en forma de anticuerpo anti-IQGAP3 no conjugado, así como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-IQGAP3, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. IQGAP3 (proteína que contiene el motivo IQ y actúa como proteína activadora de GTPasa 3) es una proteína de 1,631 aminoácidos que actúa como efector de Cdc42 y Rac 1, vinculando su activación al citoesqueleto durante la morfogénesis neuronal. Como miembro novedoso de la familia IQGAP, IQGAP3 está altamente expresado en el cerebro, donde se localiza en los axones de las neuronas del hipocampo. IQGAP3 contiene un dominio Ras-GAP, un dominio CH (homología con calponina), cuatro dominios IQ y está codificado por un gen ubicado en el cromosoma humano 1, que abarca 260 millones de pares de bases, contiene más de 3,000 genes y comprende casi el 8% del genoma humano. El cromosoma 1 alberga un gran número de genes asociados a enfermedades, incluyendo aquellos involucrados en poliposis adenomatosa familiar, síndrome de Stickler, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Gaucher, esquizofrenia y síndrome de Usher. Se encuentran aberraciones en el cromosoma 1 en una variedad de cánceres, incluyendo cáncer de cabeza y cuello, melanoma maligno y mieloma múltiple.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
IQGAP3 Anticuerpo (D-10) Referencias:
- Dos nuevas secuencias polimórficas en la región del gen de la glucocerebrosidasa mejoran el cribado mutacional y los estudios de efecto fundador en pacientes con enfermedad de Gaucher. | Lau, EK., et al. 1999. Hum Genet. 104: 293-300. PMID: 10369158
- Exclusión de un locus modificador de la enfermedad extracolónica en el cromosoma 1p33-36 en un gran linaje suizo de poliposis adenomatosa familiar. | Plasilova, M., et al. 2004. Eur J Hum Genet. 12: 365-71. PMID: 14735163
- Identificación de genes de riesgo y de edad de inicio en el cromosoma 1p en la enfermedad de Parkinson. | Oliveira, SA., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 252-64. PMID: 15986317
- IQGAP3, un nuevo efector de Rac1 y Cdc42, regula el crecimiento de las neuritas. | Wang, S., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 567-77. PMID: 17244649
- El cerebro de la esquizofrenia presenta una aneuploidía de bajo nivel que afecta al cromosoma 1. | Yurov, YB., et al. 2008. Schizophr Res. 98: 139-47. PMID: 17889509
- Análisis de la membrana vítrea en un caso de síndrome de Stickler tipo 1. | Yokoi, T., et al. 2009. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 247: 715-8. PMID: 19089441
- Ganancia del brazo cromosómico 1q en pacientes en recaída y progresión de mieloma múltiple. | Balcárková, J., et al. 2009. Cancer Genet Cytogenet. 192: 68-72. PMID: 19596256
- Mutación de un gen que codifica una proteína con motivos de matriz extracelular en el síndrome de Usher tipo IIa. | Eudy, JD., et al. 1998. Science. 280: 1753-7. PMID: 9624053
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
IQGAP3 Anticuerpo (D-10) | sc-393451 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de IQGAP3 (D-10): m-IgG Fc BP-HRP | sc-530461 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de IQGAP3 (D-10): m-IgGκ BP-HRP | sc-523952 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de IQGAP3 (D-10): m-IgG1 BP-HRP | sc-544061 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
IQGAP3 Anticuerpo (D-10) AC | sc-393451 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
IQGAP3 Anticuerpo (D-10) HRP | sc-393451 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
IQGAP3 Anticuerpo (D-10) FITC | sc-393451 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
IQGAP3 Anticuerpo (D-10) PE | sc-393451 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
IQGAP3 Anticuerpo (D-10) Alexa Fluor® 488 | sc-393451 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
IQGAP3 Anticuerpo (D-10) Alexa Fluor® 546 | sc-393451 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
IQGAP3 Anticuerpo (D-10) Alexa Fluor® 594 | sc-393451 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
IQGAP3 Anticuerpo (D-10) Alexa Fluor® 647 | sc-393451 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
IQGAP3 Anticuerpo (D-10) Alexa Fluor® 680 | sc-393451 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
IQGAP3 Anticuerpo (D-10) Alexa Fluor® 790 | sc-393451 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |