Date published: 2025-12-28

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Iodomesitylene Diacetate (CAS 33035-41-5)

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Nombres Alternativos:
2-(Diacetoxyiodo)mesitylene; 2,4,6-Trimethyl(diacetoxyiodo)benzene
Número de CAS:
33035-41-5
Peso Molecular:
364.18
Fórmula Molecular:
C13H17IO4
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2,4,6-Trimetil(diacetoxiiodo)benceno, comúnmente conocido como TDI, tiene una significativa importancia en aplicaciones de investigación científica. TDI sirve como un intermediario crucial en la síntesis de varios compuestos y ha encontrado una amplia utilización como reactivo en la producción de agroquímicos y tintes. Las aplicaciones de TDI en la investigación científica son diversas y abarcan varios dominios. Además, TDI ha desempeñado un papel crucial en la síntesis de polímeros, contribuyendo notablemente a la formación de poliuretanos y poliésteres. Además, sus propiedades catalíticas se han aprovechado en la síntesis de compuestos heterocíclicos. TDI funciona como un reactivo electrófilo durante la síntesis de varios compuestos. Se une fácilmente con nucleófilos como alcoholes, aminas y ácidos carboxílicos, iniciando una reacción que culmina en la formación de un producto. El proceso comienza con la generación de un carbocatión, que posteriormente reacciona con el nucleófilo para dar el producto deseado.


Iodomesitylene Diacetate (CAS 33035-41-5) Referencias

  1. Reactividad notablemente alta de catalizadores Pd(OAc)2/piridina: oxigenación C-H no dirigida de arenos.  |  Emmert, MH., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 9409-12. PMID: 21948437
  2. Síntesis mediada por bases de éteres de alquilo-arilo a partir de la reacción de alcoholes alifáticos y sales de diariliodonio asimétricas.  |  Sundalam, SK. and Stuart, DR. 2015. J Org Chem. 80: 6456-66. PMID: 26020831
  3. Arilación con Sales de Diarioliodonio.  |  Olofsson, B. 2015. Top Curr Chem.. PMID: 26499897
  4. Sales de Aril(2,4,6-trimetoxifenil)yoduro asimétricas: One-Pot Synthesis, Scope, Stability, and Synthetic Studies.  |  Seidl, TL., et al. 2016. J Org Chem. 81: 1998-2009. PMID: 26828570
  5. Acoplamiento C-N sp3 descarboxilativo mediante catálisis dual de cobre y fotoredox.  |  Liang, Y., et al. 2018. Nature. 559: 83-88. PMID: 29925943
  6. Estudio Mecanicista del Acoplamiento Cruzado sp3 C-N Descarboxilativo entre Ácidos Alquil-Carboxílicos y Nucleófilos Nitrogenados mediante Catálisis Dual de Cobre y Fotoredox.  |  Zhao, X., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 12669-12677. PMID: 31498616
  7. Efecto de la columna vertebral del ligando sobre la reactividad y el paradigma mecanístico del hierro(IV)-oxo no hemo durante la epoxidación de olefinas.  |  Biswas, JP., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 14030-14039. PMID: 33836110
  8. Metalofotoredox: La Fusión de la Fotoredox y la Catálisis de Metales de Transición.  |  Chan, AY., et al. 2022. Chem Rev. 122: 1485-1542. PMID: 34793128
  9. Acoplamientos de Fragmentos No Tradicionales de Alcoholes y Ácidos Carboxílicos: Acoplamiento Cruzado C(sp3)-C(sp3) mediante Ordenación Radical.  |  Sakai, HA. and MacMillan, DWC. 2022. J Am Chem Soc. 144: 6185-6192. PMID: 35353531
  10. Avances recientes en las reacciones de acoplamiento cruzado descarboxilante entre ácidos carboxílicos y compuestos N-H.  |  Arshadi, S., et al. 2019. RSC Adv. 9: 8964-8976. PMID: 35517670
  11. Catálisis del Níquel mediante Sustitución Homolítica SH2: The Double Decarboxylative Cross-Coupling of Aliphatic Acids.  |  Tsymbal, AV., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 21278-21286. PMID: 36375080

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Iodomesitylene Diacetate, 5 g

sc-295187
5 g
$209.00

Iodomesitylene Diacetate, 10 g

sc-295187A
10 g
$372.00