Date published: 2025-12-7

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Indole-d6 (CAS 104959-27-5)

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Nombres Alternativos:
1H-Indole-d6; 1-Azaindene-d6; 1-Benzazole-d6
Número de CAS:
104959-27-5
Peso Molecular:
123.18
Fórmula Molecular:
C8HD6N
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El indol-d6 es un derivado deuterado del indol, utilizado en diversas aplicaciones de investigación, en particular en el estudio de la síntesis orgánica y las vías metabólicas que implican estructuras de indol. La presencia de átomos de deuterio, que son isótopos más pesados del hidrógeno, altera fundamentalmente las propiedades físicas del indol, como sus características espectroscópicas de resonancia magnética nuclear (RMN). Esta modificación está en la investigación basada en la RMN, ya que proporciona señales más claras y distintas, facilitando el seguimiento preciso del comportamiento y las interacciones del indol en entornos moleculares complejos. La mayor estabilidad de la señal del indol-d6 y su menor intercambio con el protio (hidrógeno normal) lo convierten en una herramienta inestimable para rastrear las vías a través de las cuales se metabolizan los compuestos relacionados con el indol en los sistemas químicos, ayudando así a dilucidar los mecanismos de acción que son fundamentales en la investigación de la química sintética y la ciencia de los materiales.


Indole-d6 (CAS 104959-27-5) Referencias

  1. Interacción de hidrogenación y deshidrogenación en isoindolina e isómeros de indolina: un estudio de teoría funcional de la densidad.  |  Tsai, HH., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 5278-85. PMID: 18484711
  2. Los metabolitos del triptófano derivados de la microbiota intestinal predicen la actividad del receptor Ah.  |  Dong, F., et al. 2020. Gut Microbes. 12: 1-24. PMID: 32783770
  3. Ordenación molecular de análogos de triptófano localizados interfacialmente en bicapas de ésteres y éteres lipídicos estudiada mediante 2H-NMR.  |  Persson, S., et al. 1998. Biophys J. 75: 1365-71. PMID: 9726937

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Indole-d6, 10 mg

sc-488364
10 mg
$337.00