Estructura molecular de Indanomycin, Número CAS: 66513-28-8
Indanomycin (CAS 66513-28-8)
Solicitud:
Indanomycin es un inusual ionóforo pirólico activo contra bacterias Gram +ve e insectos
Número de CAS:
66513-28-8
Peso Molecular:
493.7
Fórmula Molecular:
C31H43NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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La indanomicina es un compuesto que funciona como inhibidor de la ARN polimerasa. Ejerce su mecanismo de acción uniéndose a la enzima e impidiendo la elongación de las cadenas de ARN durante la transcripción. Esta interferencia con el proceso de transcripción conduce en última instancia a la inhibición de la síntesis de proteínas. La indanomicina se dirige al sitio activo de la ARN polimerasa, interrumpiendo su capacidad para catalizar la formación de moléculas de ARN. El mecanismo de acción de la indanomicina implica la interrupción del funcionamiento normal de la ARN polimerasa a nivel molecular, afectando así a la expresión génica y a los procesos celulares.
Indanomycin (CAS 66513-28-8) Referencias
- Origen biosintético del antibiótico ionóforo indanomicina. | Roege, KE. and Kelly, WL. 2009. Org Lett. 11: 297-300. PMID: 19072095
- Análisis del cluster de genes biosintéticos de indanomicina de Streptomyces antibioticus NRRL 8167. | Li, C., et al. 2009. Chembiochem. 10: 1064-72. PMID: 19301315
- Identificación de un producto que contiene tetraeno de la vía biosintética de la indanomicina. | Rommel, KR., et al. 2011. Org Lett. 13: 2536-9. PMID: 21491871
- Síntesis de los núcleos de hexahidroindeno de la indanomicina y la estawamicina mediante combinaciones de alilaciones alílicas asimétricas catalizadas por iridio y reacciones de Diels-Alder intramoleculares. | Gärtner, M., et al. 2013. Chemistry. 19: 400-5. PMID: 23180592
- Antibióticos relacionados con la indanomicina del Streptomyces antibioticus PTZ0016 marino. | Lian, XY. and Zhang, Z. 2013. Nat Prod Res. 27: 2161-7. PMID: 23639115
- Enzymology of Pyran Ring A Formation in Salinomycin Biosynthesis. | Luhavaya, H., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 13622-5. PMID: 26377145
- La Enzimología No Común de las Líneas de Ensamblaje de las Cis-Aciltransferasas. | Keatinge-Clay, AT. 2017. Chem Rev. 117: 5334-5366. PMID: 28394118
- Zincophorin - biosíntesis en Streptomyces griseus y propiedades antibióticas. | Walther, E., et al. 2016. GMS Infect Dis. 4: Doc08. PMID: 30671322
- Identificación computacional de módulos multigénicos coevolutivos en grupos de genes biosintéticos microbianos. | Del Carratore, F., et al. 2019. Commun Biol. 2: 83. PMID: 30854475
- El antibiótico ionóforo X-206 es un potente inhibidor de la infección por SARS-CoV-2 in vitro. | Svenningsen, EB., et al. 2021. Antiviral Res. 185: 104988. PMID: 33248195
- Oligopéptidos de Mortierella alpina dirigidos a macrófagos. | Wurlitzer, JM., et al. 2022. Chem Sci. 13: 9091-9101. PMID: 36091214
- Los Análisis Comparativos y Funcionales Revelan Sistemas Reguladores Conservados y Variables que Controlan la Biosíntesis del Lasalocid en Diferentes Especies de Streptomyces. | Liu, M., et al. 2023. Microbiol Spectr. 11: e0385222. PMID: 36847561
- Ampliación de la selección de sustratos extensores para la biosíntesis de policétidos no naturales mediante el intercambio de dominios aciltransferasa en una sintasa de policétidos modular. | Englund, E., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 8822-8832. PMID: 37057992
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Indanomycin, 1 mg | sc-362025 | 1 mg | $299.00 |