IMR-32 Cell Lysate: sc-2409

El lisado celular IMR-32 se deriva de la línea celular IMR-32, una línea celular de neuroblastoma humano bien estudiada, aislada originalmente de un sitio metastásico en la médula ósea de un paciente joven. Esta línea celular se ha utilizado ampliamente en la investigación neurológica y de biología del desarrollo debido a su origen a partir de células de la cresta neural, lo que la hace especialmente valiosa para estudios relacionados con la diferenciación neuronal y la neurobiología. El lisado se crea lisando las células IMR-32, un proceso que rompe las membranas celulares para liberar una miríada de componentes celulares como proteínas, ácidos nucleicos y metabolitos. Estos componentes proporcionan un perfil detallado de la bioquímica celular, ofreciendo información sobre los mecanismos moleculares que gobiernan el comportamiento neuronal y el neurodesarrollo. Los investigadores utilizan el lisado celular IMR-32 para explorar las vías celulares implicadas en la progresión del neuroblastoma, el crecimiento neuronal y la respuesta a diversas señales bioquímicas. También ha sido fundamental para estudiar los efectos de los factores genéticos y ambientales en las células neuronales, ayudando a explicar las complejas redes de señalización dentro de las células de neuroblastoma. Utilizando este lisado, los científicos pueden comprender mejor la regulación de la neurogénesis y la dinámica celular en el neuroblastoma, contribuyendo a campos de investigación más amplios como la neurobiología del desarrollo y la señalización celular.

IMR-32 Cell Lysate Referencias:

1. Degeneración cerebelosa paraneoplásica (DCP) asociada a un carcinoma de células escamosas de pulmón.  |  Konishi, J., et al. 2004. Intern Med. 43: 602-6. PMID: 15335190
2. p53 es nuclear y funcional tanto en el neuroblastoma indiferenciado como en el diferenciado.  |  Chen, L., et al. 2007. Cell Cycle. 6: 2685-96. PMID: 17912039
3. Inmunoterapia del neuroblastoma humano mediante células efectoras derivadas de la sangre del cordón umbilical.  |  Joshi, AD., et al. 2007. J Neuroimmune Pharmacol. 2: 202-12. PMID: 18040845
4. La fosfatasa de doble especificidad 26 es una nueva fosfatasa de p53 e inhibe las funciones supresoras tumorales de p53 en el neuroblastoma humano.  |  Shang, X., et al. 2010. Oncogene. 29: 4938-46. PMID: 20562916
5. Base ultraestructural de la citotoxicidad antitumoral mejorada de los CTL derivados de la sangre del cordón umbilical: un análisis comparativo con la sangre periférica y la médula ósea.  |  Clark, EM., et al. 2010. Int J Oncol. 37: 645-53. PMID: 20664933
6. La ausencia de Thy-1 provoca la expresión de MMP-9 inducida por TGF-β y confiere un fenotipo profibrótico a los fibroblastos pulmonares humanos.  |  Ramírez, G., et al. 2011. Lab Invest. 91: 1206-18. PMID: 21577212
7. Coexpresión de los canales iónicos activados por alto voltaje Kv3.4 y Cav1.2 en axones pioneros durante la búsqueda del camino en el cerebro anterior de rata en desarrollo.  |  Huang, CY., et al. 2012. J Comp Neurol. 520: 3650-72. PMID: 22473424
8. Clonación molecular de una proteína humana que se une a la proteína del retinoblastoma y cartografía cromosómica.  |  Saijo, M., et al. 1995. Genomics. 27: 511-9. PMID: 7558034