Plásmido CRISPR de Activación (m) IL-1RII: sc-421099-ACT
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmdo de Activación CRISPR (m) IL-1RII es un sistema de activación de la trascripción mediante una activación sinérgica (SAM), diseñado para incrementar la expresión de un gen concreto
- Los Plásmdo de Activación CRISPR (m) IL-1RII incluyen los siguientes tres plásmidos, con un radio 1:1:1 : plásmido codificador de la nucleasa Cas 9 desactivada (dCas9), (D10A y N863A) fusionadas al dominio de transactivación VP64 y el gen de resistencia a blasticidina; plásmido codificador de la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 y el gen de resistencia a Higromicina; plásmido codificador de la secuencia diana específica de 20 nt de ARN y el gen de resistencia a puromicina.
- El complejo SAM resultante se une en un punto específico a unos 200 -250 nt aguas arriba del inicio de la transcripción del gen diana y ofrece un potente punto de reclutamiento de factores de transcripción para un eficiente incremento de la activación genica.
- Los gRNA codificados por el plásmido de activación CRISPR IL-1RII (m) y el plásmido de activación CRISPR IL-1RII (m2) se dirigen a regiones reguladoras distintas situadas aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción de Il1r2. Puede que haya uno o ambos diseños disponibles
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido CRISPR de Activación (m) IL-1RII | sc-421099-ACT | 20 µg | $397.00 |
El gen Il1r2 de ratón codifica el receptor de interleucina‑1 tipo II (IL‑1RII), un receptor señuelo de alta afinidad que se une a IL‑1α e IL‑1β para limitar la señalización productiva a través de IL‑1R1. Al secuestrar ligandos y modular la disponibilidad de complejos receptores, IL‑1RII moldea la activación de la inmunidad innata y los programas transcripcionales inflamatorios vinculados a las salidas de las vías NF‑κB y MAPK. La expresión de IL‑1RII se regula de forma dinámica en compartimentos mieloides y estromales, influyendo en redes de citocinas, el reclutamiento de leucocitos y la resolución de la inflamación. La desregulación del control del eje de IL‑1, incluidos niveles alterados de IL‑1RII, se ha asociado con fenotipos inflamatorios crónicos y patología mediada por el sistema inmunitario en modelos experimentales de enfermedad en ratón.
IL-1RII El plásmido de activación CRISPR (m) proporciona un enfoque específico y no destructivo para regular al alza la expresión endógena de Il1r2 sin alterar la secuencia de ADN subyacente.
IL-1RII El plásmido de activación CRISPR (m) es un sistema mediador de activación sinérgica (SAM) de tres plásmidos diseñado para la regulación al alza transcripcional altamente eficiente y específica del locus Il1r2 en líneas celulares humanas. El sistema se basa en una Cas9 catalíticamente inactiva (dCas9) que porta dos mutaciones inactivadoras (D10A y N863A) que eliminan la actividad nucleasa al tiempo que conservan la unión al ADN. Esta dCas9 se fusiona con VP64, un potente activador transcripcional, y se coexpresa con un gen de resistencia a la blasticidina para la selección. El segundo plásmido codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1, un complejo activador secundario que actúa en conjunto con dCas9-VP64, junto con un gen de resistencia a la higromicina. El tercer plásmido codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 que reclutan el complejo MS2-p65-HSF1 al sitio de activación, acompañado de un gen de resistencia a la puromicina. Los tres plásmidos se administran en una proporción de masa de 1:1:1 para una expresión equilibrada de todos los componentes del sistema.
Una vez ensamblado en el locus diana, el complejo SAM se une aproximadamente 200 pb aguas arriba del sitio de inicio transcripcional Il1r2, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma coordinada para reclutar la maquinaria transcripcional e impulsar la regulación al alza de la expresión endógena de IL-1RII. A diferencia de la Cas9 con actividad nucleasa, dCas9 no introduce roturas de doble cadena ni modifica la secuencia genómica, preservando el locus nativo Il1r2 y permitiendo el estudio de las respuestas transcripcionales dependientes de IL-1RII en el locus endógeno, lo que la convierte en una herramienta valiosa para estudios funcionales, la identificación de genes diana y la modelización de la restauración de la vía IL-1RII en células tumorales con expresión de Il1r2 silenciada o reducida.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.