IgA Anticuerpo (mAHuIgA-1&2): sc-73307

El anticuerpo IgA (mAHuIgA-1&2) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta la inmunoglobulina A (IgA) en muestras humanas a través de aplicaciones como western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). La IgA desempeña un papel crucial en el sistema inmunitario de las mucosas, ya que constituye la primera línea de defensa contra los patógenos que penetran en el organismo a través de las superficies mucosas, como las vías gastrointestinal y respiratoria. La IgA es producida principalmente por las células B localizadas en los tejidos linfoides asociados al intestino, donde la producción diaria supera a la de todas las demás inmunoglobulinas, lo que pone de relieve su importancia en el mantenimiento de la inmunidad de las mucosas. La estructura de la IgA es especialmente significativa, ya que suele existir en forma de dímero o polímero, lo que permite una mejor unión y neutralización de los patógenos. Esta forma dimérica está estabilizada por una cadena de unión (J) y se transporta a las superficies mucosas a través del receptor de inmunoglobulina polimérica (pIgR), lo que garantiza una administración eficaz donde más se necesita para combatir las infecciones. La cadena pesada de la IgA es una cadena α, mientras que las cadenas ligeras pueden ser cadenas κ o λ, lo que contribuye a la diversidad y funcionalidad de la IgA. Con propiedades estructurales únicas y un papel vital en la defensa inmunitaria, el anticuerpo anti-IgA (mAHuIgA-1&2) es una herramienta esencial para los investigadores que estudian la inmunidad de las mucosas y los trastornos relacionados.

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IgA Anticuerpo (mAHuIgA-1&2) Referencias:

1. La nefropatía por IgA recurrente se predice por la alteración de la IgA glicosilada, los autoanticuerpos y los complejos solubles de CD89.  |  Berthelot, L., et al. 2015. Kidney Int. 88: 815-22. PMID: 26061544
2. Importancia clinicopatológica del depósito monoclonal de IgA en pacientes con nefropatía por IgA.  |  Nagae, H., et al. 2017. Clin Exp Nephrol. 21: 266-274. PMID: 27170372
3. Los miméticos peptídicos de la inmunoglobulina A (IgA) y FcαRI bloquean la activación y migración de neutrófilos humanos inducidas por IgA.  |  Heineke, MH., et al. 2017. Eur J Immunol. 47: 1835-1845. PMID: 28736835
4. La tinción de IgA/C3 sérica y C3 glomerular predice la gravedad de la nefropatía IgA.  |  Kawasaki, Y., et al. 2018. Pediatr Int. 60: 162-167. PMID: 29178575
5. Diferencia en la O-glicosilación de IgA1 entre donantes de depósitos de IgA y receptores de nefropatía por IgA.  |  Nakazawa, S., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 508: 1106-1112. PMID: 30553446
6. Microangiopatía mediada por el complemento en la nefropatía por IgA y vasculitis por IgA con nefritis.  |  Chua, JS., et al. 2019. Mod Pathol. 32: 1147-1157. PMID: 30936425
7. El triptolide inhibe la producción de IgA amigdalina al regular al alza la FDC-SP en la nefropatía por IgA.  |  Li, H., et al. 2020. Histol Histopathol. 35: 599-608. PMID: 31815288
8. La disminución de los niveles de unión de IgA se acompañó de un aumento de la sialilación de IgG en la nefropatía por IgA.  |  Liu, Y., et al. 2024. Clin Nephrol. 102: 89-96. PMID: 38856027
9. Determinación de la utilidad de la inmunohistoquímica de IgA para el diagnóstico de la vasculitis por IgA.  |  Ricles, V., et al. 2024. J Cutan Pathol. 51: 825-827. PMID: 38946244
10. IgA urinaria en la nefropatía por IgA y la púrpura de Henoch-Schoenlein.  |  Galla, JH., et al. 1985. J Clin Immunol. 5: 298-306. PMID: 4055989

El anticuerpo IgA preferido es el Anticuerpo IgA (A-9): sc-373823.