IgA Anticuerpo (A2A-13): sc-69911

El anticuerpo IgA (A2A-13) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta la inmunoglobulina A (IgA) en muestras humanas a través de aplicaciones como western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). La IgA desempeña un papel crucial en el sistema inmunitario de las mucosas, ya que constituye la primera línea de defensa contra los patógenos que penetran en el organismo a través de las superficies mucosas, como las vías gastrointestinal y respiratoria. La IgA es producida principalmente por las células B localizadas en los tejidos linfoides asociados al intestino, donde la producción diaria supera a la de todas las demás inmunoglobulinas, lo que pone de relieve su importancia en el mantenimiento de la inmunidad de las mucosas. La estructura de la IgA es especialmente significativa, ya que suele existir en forma de dímero, lo que mejora su unión a los patógenos y los neutraliza eficazmente. Esta forma dimérica está estabilizada por una cadena de unión (J) y se transporta a las superficies mucosas a través del receptor polimérico de inmunoglobulina (pIgR), lo que garantiza que la IgA esté disponible allí donde más se necesita. La cadena pesada de la IgA es una cadena α, mientras que las cadenas ligeras pueden ser cadenas κ o λ, lo que contribuye a la diversidad de las moléculas de IgA. Con su estructura y función únicas, la IgA es esencial para proteger las superficies mucosas de las infecciones, lo que convierte al anticuerpo anti-IgA (A2A-13) en una valiosa herramienta para los investigadores que estudian las respuestas inmunitarias y la salud de las mucosas.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

IgA Anticuerpo (A2A-13) Referencias:

1. Importancia patogénica de las interacciones del receptor de IgA en la nefropatía IgA.  |  Monteiro, RC., et al. 2002. Trends Mol Med. 8: 464-8. PMID: 12383768
2. Clasificación clínico-patológica de la nefropatía IgA de la red internacional de nefropatía IgA.  |  Feehally, J., et al. 2007. Contrib Nephrol. 157: 13-8. PMID: 17495432
3. Autoinmunidad en la deficiencia de IgA: revisión del papel de la IgA como ama de casa silenciosa.  |  Jacob, CM., et al. 2008. J Clin Immunol. 28 Suppl 1: S56-61. PMID: 18202833
4. La respuesta glomerular al depósito de IgA en la nefropatía IgA.  |  Moura, IC., et al. 2008. Semin Nephrol. 28: 88-95. PMID: 18222350
5. Panbronquiolitis difusa y nefropatía por IgA.  |  Tossier, C., et al. 2014. Am J Respir Crit Care Med. 189: 106-9. PMID: 24381993
6. Linfoma linfoplasmocítico con paraproteinemia IgA.  |  Guan, J., et al. 2015. Clin Lab. 61: 835-7. PMID: 26299085
7. Escasez de células B de memoria IgA+ humanas autorreactivas en sangre.  |  Prigent, J., et al. 2016. Eur J Immunol. 46: 2340-2351. PMID: 27469325
8. Los complejos de IgA-CD89 solubles en suero están elevados en la nefropatía IgA sin antecedentes de inmunosupresión.  |  Wu, H., et al. 2020. Dis Markers. 2020: 8393075. PMID: 32076466
9. Inmunoglobulina A (IgA): interacciones moleculares y celulares implicadas en la biosíntesis de la IgA y la respuesta inmunitaria.  |  Mestecky, J. and McGhee, JR. 1987. Adv Immunol. 40: 153-245. PMID: 3296685
10. La alteración de la microbiota intestinal en la deficiencia de IgA está influenciada por el estado de los autoanticuerpos IgA.  |  Moll, JM., et al. 2021. Gastroenterology. 160: 2423-2434.e5. PMID: 33662387

El anticuerpo IgA preferido es el Anticuerpo IgA (A-9): sc-373823.