IDS Anticuerpo (B-5): sc-365047

El anticuerpo IDS (B-5) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ IDS que detecta la proteína IDS de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo IDS (B-5) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-IDS no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-IDS, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. IDS (Iduronato 2-sulfatasa), también conocida como SIDS, es una proteína de 550 aminoácidos que se localiza en el lisosoma y pertenece a la familia de las sulfatasas. Expresada en pulmón, hígado, riñón y placenta, IDS utiliza calcio como cofactor para catalizar la hidrólisis de grupos sulfato selectivos en sulfato de dermatano, sulfato de heparano y heparina, y a través de esta actividad catalítica, es esencial para la degradación lisosomal tanto de dermatano como de sulfato de heparano. Los defectos en el gen que codifica IDS son la causa de la mucopolisacaridosis tipo 2 (MPS2), más comúnmente conocida como síndrome de Hunter, que se caracteriza por deformidades esqueléticas, hepatomegalia y esplenomegalia progresivas, así como deterioro cardiopulmonar, daño neurológico y, en algunos casos, muerte. IDS existe en dos isoformas alternativamente empalmadas, designadas larga y corta.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

IDS Anticuerpo (B-5) Referencias:

1. Los transcritos de 2,1, 5,4 y 5,7 kb del gen IDS son generados por diferentes señales de poliadenilación.  |  Cudry, S., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1447: 35-42. PMID: 10500241
2. Efecto de cuatro mutaciones en la expresión de la iduronato-2-sulfatasa en la mucopolisacaridosis tipo II.  |  Bonuccelli, G., et al. 2001. Biochim Biophys Acta. 1537: 233-8. PMID: 11731225
3. Estudios de expresión de dos nuevas mutaciones en CIS identificadas en un caso intermedio de síndrome de Hunter.  |  Ricci, V., et al. 2003. Am J Med Genet A. 120A: 84-7. PMID: 12794697
4. Implicaciones generales de las mutaciones de puntos calientes CpG: patrones de metilación del locus del gen de la iduronato-2-sulfatasa humana.  |  Tomatsu, S., et al. 2004. Hum Mutat. 23: 590-8. PMID: 15146464
5. Análisis de la conformación normal y mutante de la iduronato-2-sulfatasa.  |  Parkinson-Lawrence, E., et al. 2005. Biochem J. 386: 395-400. PMID: 15500445
6. Efecto de las mutaciones de la enfermedad de Hunter (mucopolisacaridosis tipo II) sobre los fenotipos moleculares de la iduronato-2-sulfatasa: actividad enzimática, procesamiento proteico y análisis estructural.  |  Sukegawa-Hayasaka, K., et al. 2006. J Inherit Metab Dis. 29: 755-61. PMID: 17091340
7. Enigmática corrección in vivo del transcrito mutante de iduronato-2-sulfatasa (IDS) a tipo salvaje en el síndrome de Hunter.  |  Lualdi, S., et al. 2010. Hum Mutat. 31: E1261-85. PMID: 20104590
8. Recapitulación in vitro de la edición sitio-específica (a tipo salvaje) de transcritos mutantes de ARNm de IDS, y la caracterización de la proteína IDS traducida a partir de los ARNm editados.  |  Lualdi, S., et al. 2017. Hum Mutat. 38: 849-862. PMID: 28477385
9. La IDS etiquetada causa una prevención eficaz e independiente del injerto de la patología cerebral durante la terapia génica lentiviral para la mucopolisacaridosis tipo II.  |  Catalano, F., et al. 2023. Mol Ther Methods Clin Dev. 31: 101149. PMID: 38033460
10. Secuencia del gen de la iduronato 2-sulfatasa (IDS) humana.  |  Wilson, PJ., et al. 1993. Genomics. 17: 773-5. PMID: 8244397
11. Identificación de una transcripción alternativa del gen de la iduronato-2-sulfatasa (IDS) humana.  |  Malmgren, H., et al. 1995. Genomics. 29: 291-3. PMID: 8530090
12. Bases moleculares de las mutaciones del gen iduronato-2-sulfatasa en pacientes con mucopolisacaridosis tipo II (síndrome de Hunter).  |  Li, P., et al. 1999. J Med Genet. 36: 21-7. PMID: 9950361

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-IDS Antibody (B-5) tienen 1 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-IDS Antibody (B-5) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

IDS Anticuerpo (B-5) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: IDS

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 1 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por IDS Anticuerpo (B-5):

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