Date published: 2025-9-6

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Hydroxy Tolbutamide (CAS 5719-85-7)

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Nombres Alternativos:
Hydroxy Tolbutamide is also known as N-(Butylcarbamoyl)-4-(hydroxymethyl)benzenesulfonamide.
Solicitud:
Hydroxy Tolbutamide es un metabolito P450 2C8 (CYP2C8) y CYP2C9 de la tolbutamida, un bloqueante de los canales de potasio de primera generación.
Número de CAS:
5719-85-7
Peso Molecular:
286.35
Fórmula Molecular:
C12H18N2O4S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Hydroxy Tolbutamide es un metabolito de la tolbutamida, que es un bloqueador de los canales de potasio de primera generación. Se forma a través de la actividad de las enzimas citocromo P450, específicamente CYP2C8 y CYP2C9. Perteneciente a la clase de las bencenosulfonamidas, 4-Hydroxy Tolbutamide es un compuesto orgánico caracterizado por un grupo sulfonamida unido a un anillo de benceno. Se considera prácticamente insoluble en agua y tiene una naturaleza relativamente neutra. Esta molécula ha sido detectada en tejidos humanos de hígado y riñón, así como en biofluidos como la orina y la sangre. Dentro de la célula, se encuentra predominantemente en el citoplasma. Estructuralmente, 4-hydroxytolbutamide es un compuesto de urea con un grupo 4-hidroximetilbencenosulfonilo unido en la posición 3 de 1-butilurea. Su papel principal es el de un metabolito. Se clasifica como sulfonamidas, ureas y alcoholes bencílicos.


Hydroxy Tolbutamide (CAS 5719-85-7) Referencias

  1. Metabolismo inalterado de la antipirina y la tolbutamida en el hombre en ayunas.  |  Reidenberg, MM. and Vesell, ES. 1975. Clin Pharmacol Ther. 17: 650-6. PMID: 1139856
  2. Clonación del ADNc del citocromo P-450 2C9 de hígado humano y su expresión en células CHL.  |  Zhu, GJ., et al. 2002. World J Gastroenterol. 8: 318-22. PMID: 11925616
  3. Efecto de los fármacos antifúngicos sobre las actividades del citocromo P450 (CYP) 2C9, CYP2C19 y CYP3A4 en microsomas hepáticos humanos.  |  Niwa, T., et al. 2005. Biol Pharm Bull. 28: 1805-8. PMID: 16141567
  4. Relación entre las hidroxilaciones de fenitoína y tolbutamida en microsomas hepáticos humanos.  |  Doecke, CJ., et al. 1991. Br J Clin Pharmacol. 31: 125-30. PMID: 2049228
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  6. Inmovilización Sin Rastro de Analitos para Experimentos de Alto Rendimiento con Espectrometría de Masas SAMDI.  |  Helal, KY., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 8060-8063. PMID: 29901996
  7. Falta de relación entre el metabolismo de la tolbutamida y el fenotipo de oxidación de la debrisoquina.  |  Peart, GF., et al. 1987. Eur J Clin Pharmacol. 33: 397-402. PMID: 3443146
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  9. Determinación de fenilbutazona, tolbutamida y metabolitos en plasma y orina mediante espectrometría de masas de ionización química.  |  Weinkam, RJ., et al. 1977. Biomed Mass Spectrom. 4: 42-7. PMID: 836942
  10. Determinación de la hidroxilación de tolbutamida en microsomas de hígado de rata mediante cromatografía líquida de alto rendimiento: efecto de las drogas psicoactivas en la actividad in vitro.  |  Ho, JW. and Moody, DE. 1993. Life Sci. 52: 21-8. PMID: 8417276
  11. Farmacocinética de los antihiperglucemiantes orales en pacientes con insuficiencia renal.  |  Harrower, AD. 1996. Clin Pharmacokinet. 31: 111-9. PMID: 8853933
  12. Mecanismos de inhibición del metabolismo de la tolbutamida: fenilbutazona, oxifenbutazona, sulfafenazol.  |  Pond, SM., et al. 1977. Clin Pharmacol Ther. 22: 573-9. PMID: 913025
  13. Efectos del propofol sobre las actividades del citocromo P450 microsomal hepático humano.  |  McKillop, D., et al. 1998. Xenobiotica. 28: 845-53. PMID: 9764927

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Hydroxy Tolbutamide, 2 mg

sc-218585A
2 mg
$180.00

Hydroxy Tolbutamide, 5 mg

sc-218585
5 mg
$250.00

Hydroxy Tolbutamide, 10 mg

sc-218585B
10 mg
$400.00

Hydroxy Tolbutamide, 25 mg

sc-218585C
25 mg
$875.00

Hydroxy Tolbutamide, 50 mg

sc-218585D
50 mg
$1380.00