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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
HVCN1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-428718 | 20 µg | $397.00 | |||
HVCN1 HDR 质粒 (m) | sc-428718-HDR | 20 µg | $445.00 |
Hvcn1 编码电压门控质子通道 HVCN1,该通道支持受调控的 H⁺ 外排,并维持小鼠细胞内的 pH 稳态。HVCN1 的活性与 NADPH 氧化酶功能紧密耦联:在呼吸爆发过程中通过补偿电荷来维持反应进行,从而影响活性氧(ROS)的产生以及先天免疫通路中的氧化还原信号传导。在白细胞及其他兴奋性膜系统中,HVCN1 会影响膜电位、Ca²⁺ 信号,以及吞噬体或细胞外的 pH 微环境,而这些因素共同调控抗微生物与炎症反应。质子通量与 ROS 调控的失衡提示:在炎症性组织损伤、免疫功能障碍以及与疾病生物学相关的细胞信号状态改变等模型中,HVCN1 依赖的过程可能发挥重要作用。
HVCN1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Hvcn1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Hvcn1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,HVCN1 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Hvcn1靶位点的同源臂包围。
与 HVCN1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Hvcn1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。