HPK1 Anticuerpo (G-8): sc-376103
- HPK1 Anticuerpo (G-8) es un monoclonal de ratón IgG2a (kappa light chain) proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 4-31 en el N-terminus de HPK1 de origen human
- recomendado para detectarHPK1 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA; también reactivo con otras especies, incluyendo anyd canine, bovine and porcine
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para HPK1 Anticuerpo (G-8) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con HPK1 Anticuerpo (G-8)(véase la información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
Varios quinasas de mamíferos han sido identificadas con similitud de secuencia a la quinasa de serina/treonina STE20 de Saccharomyces cerevisiae. STE20 está involucrada en la transmisión de señales desde receptores acoplados a proteínas G hacia cascadas de MAP quinasa citosólicas, y se encuentra aguas arriba de una MAP quinasa quinasa quinasa. Las quinasas similares a STE20 de mamíferos incluyen HPK1, KHS, GLK, NIK, YSK1, Krs-1, Krs-2 y quinasa GC. HPK1 (quinasas de progenitores hematopoyéticos 1), al igual que muchas otras quinasas similares a STE20, activa específicamente la vía de señalización JNK. HPK1 se une y fosforila MEKK, lo que sugiere que desempeña un papel importante en la regulación de la vía de señalización JNK/SAPK sensible al estrés.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
HPK1 Anticuerpo (G-8) Referencias:
- Mejora de la inmunidad antitumoral mediante un nuevo inhibidor de HPK1 de molécula pequeña. | You, D., et al. 2021. J Immunother Cancer. 9: PMID: 33408094
- El inhibidor de HPK1 A-745 verifica el potencial de la modulación de la señalización de la cinasa de células T para la inmunoterapia. | Malchow, S., et al. 2022. ACS Chem Biol. 17: 556-566. PMID: 35188729
- Descubrimiento de nuevos inhibidores de HPK1 mediante cribado virtual basado en la estructura. | Ge, H., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 850855. PMID: 35370676
- Descubrimiento de inhibidores de HPK1 basados en macrociclos para la inmunoterapia basada en células T. | Wang, MS., et al. 2023. J Med Chem. 66: 611-626. PMID: 36542759
- Un inhibidor de HPK1 mejoró la respuesta tumoral a la inmunoterapia anti-PD-1 en el linfoma no Hodgkin. | Yang, L., et al. 2023. Clin Exp Med. 23: 3767-3780. PMID: 37106265
- Nuevas carboxamidas de diaminopirimidina como inhibidores de HPK1 para el tratamiento del cáncer. | Sabnis, RW. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 899-900. PMID: 37465291
- Descubrimiento de inhibidores de quinazolina HPK1 con alta potencia celular. | Toure, M., et al. 2023. Bioorg Med Chem. 92: 117423. PMID: 37531921
- Descubrimiento de HPK1-PROTAC altamente eficiente en el reclutamiento de CRBN como una herramienta química potencial para la investigación de las funciones de andamiaje en la señalización TCR. | Zeng, S., et al. 2024. Bioorg Chem. 143: 107016. PMID: 38086239
- Una alta infiltración de células T HPK1+PD-1+TIM-3+CD8+ predice un mal pronóstico a la inmunoterapia en pacientes con CPNM. | Zhang, J., et al. 2024. Int Immunopharmacol. 127: 111363. PMID: 38101218
- Descubrimiento de un potente PROTAC de HPK1 excepcionalmente biodisponible por vía oral con mejora de la eficacia antitumoral de la terapia anti-PD-L1. | Wu, M., et al. 2024. J Med Chem. 67: 13852-13878. PMID: 39084610
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
HPK1 Anticuerpo (G-8) | sc-376103 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de HPK1 (G-8): m-IgG Fc BP-HRP | sc-537965 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de HPK1 (G-8): m-IgGκ BP-HRP | sc-535460 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de HPK1 (G-8): m-IgG2a BP-HRP | sc-548166 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
HPK1 (G-8) péptido neutralizante | sc-376103 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |