HLA-E Anticuerpo (MEM-E/02): sc-51621

El anticuerpo HLA-E (MEM-E/02) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta el HLA-E en muestras humanas a través de diversas aplicaciones, como la inmunotransferencia (WB), la inmunoprecipitación (IP), la inmunofluorescencia (IF) y la inmunohistoquímica. El HLA-E es un componente crucial del sistema inmunitario, que funciona principalmente como una molécula no clásica de clase I del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) que presenta un conjunto limitado de péptidos a las células natural killer (NK) y a los linfocitos T CD8+. Esta presentación selectiva de péptidos es vital para la regulación inmunitaria, ya que el HLA-E desempeña un papel importante en el mantenimiento de la tolerancia y la prevención de la autoinmunidad al interactuar con los receptores inhibidores de las células NK, modulando así su actividad. La estructura del HLA-E, que consiste en una cadena pesada que forma un heterodímero con la β-2-Microglobulina, permite que el HLA-E se una a péptidos líderes específicos derivados de otras moléculas MHC de clase I, facilitando el reconocimiento de las células sanas frente a las estresadas o infectadas. Al comprender los entresijos estructurales del HLA-E, los investigadores pueden apreciar mejor su importancia en la vigilancia inmunológica y las posibles implicaciones para las intervenciones terapéuticas en enfermedades como el cáncer y las infecciones víricas. El anticuerpo anti-HLA-E (MEM-E/02) es una herramienta esencial para estudiar estos procesos inmunitarios críticos.

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HLA-E Anticuerpo (MEM-E/02) Referencias:

1. Las células madre pluripotentes que expresan HLA-E escapan a las respuestas alogénicas y a la lisis por las células NK.  |  Gornalusse, GG., et al. 2017. Nat Biotechnol. 35: 765-772. PMID: 28504668
2. Las células senescentes evaden la eliminación inmunitaria a través de la inhibición de las células NK y T CD8+ mediada por HLA-E.  |  Pereira, BI., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2387. PMID: 31160572
3. La regulación negativa de las células T CD8+ citotóxicas se identifica con el eje NKG2A-HLA-E soluble como biomarcador predictivo y posible diana terapéutica en los queloides.  |  Xu, H., et al. 2022. Cell Mol Immunol. 19: 527-539. PMID: 35039632
4. NKG2A y HLA-E definen un eje de punto de control inmunitario alternativo en el cáncer de vejiga.  |  Salomé, B., et al. 2022. Cancer Cell. 40: 1027-1043.e9. PMID: 36099881
5. El punto de control inmunitario HLA-E:CD94-NKG2A media la evasión de las células tumorales circulantes de la vigilancia de las células NK.  |  Liu, X., et al. 2023. Cancer Cell. 41: 272-287.e9. PMID: 36706761
6. Tráfico intracelular de HLA-E y su regulación.  |  He, W., et al. 2023. J Exp Med. 220: PMID: 37140910
7. El polimorfismo del péptido señal de HLA de clase I determina el nivel de regulación mediada por CD94/NKG2-HLA-E de las respuestas de las células efectoras.  |  Lin, Z., et al. 2023. Nat Immunol. 24: 1087-1097. PMID: 37264229
8. La caracterización de alto rendimiento de los ligandos CD94/NKG2x presentados por HLA-E revela péptidos que modulan la activación de las células NK.  |  Huisman, BD., et al. 2023. Nat Commun. 14: 4809. PMID: 37558657
9. Las respuestas de las células NK de memoria específicas de antígeno contra el VIH y la gripe utilizan el eje NKG2/HLA-E.  |  Jost, S., et al. 2023. Sci Immunol. 8: eadi3974. PMID: 38064568
10. La diana de la aminopeptidasa ERAP mejora la inmunidad antitumoral al interrumpir el punto de control inhibitorio NKG2A-HLA-E.  |  Tsao, HW., et al. 2024. Immunity. 57: 2863-2878.e12. PMID: 39561763

El anticuerpo HLA-E preferido es el Anticuerpo HLA-E (3H2679): sc-71262.