ENLACES RÁPIDOS
La destinación de las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) de clase II para la presentación a las células T colaboradoras CD4+ está determinada por dos eventos clave: la disociación de los péptidos de la cadena invariante asociada a clase II (CLIP) de una hendidura de unión a antígeno en los dímeros MHC II-A/B a través de la actividad de las moléculas MHC HLA-DM y -DO, y la posterior unión de antígenos péptidos. Acumulándose en compartimentos endosomales/lisosomales y en la superficie de las células B, las moléculas HLA-DM y -DO regulan la disociación de CLIP y la unión posterior de péptidos exógenos a las moléculas de clase II del HLA (HLA-DR, DQ, DP y DR) al mantener una conformación que favorece el intercambio de péptidos. El análisis de RFLP de los genes HLA-DM de pacientes con artritis reumatoide (AR) sugiere que ciertas polimorfismos son factores genéticos para la susceptibilidad a la AR. La cadena alfa 1 del complejo de moléculas de clase II HLA-DQ1 puede unir péptidos y presentarlos a los linfocitos T CD4+. HLA-DQB1 puede estar implicado en la esclerosis múltiple.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
HLA-DQB1 Anticuerpo (IIB3) | sc-59247 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de HLA-DQB1 (IIB3): m-IgG2b BP-HRP | sc-548443 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |