HL-60 Whole Cell Lysate: sc-2209

El lisado de células enteras HL-60 procede de la línea celular HL-60, un recurso ampliamente utilizado en la investigación bioquímica y genética, especialmente valioso en el estudio de los procesos hematopoyéticos y del sistema inmunitario. Procedente de un paciente con leucemia promielocítica humana en la década de 1970, esta línea celular se ha convertido desde entonces en un modelo para el estudio de la diferenciación mieloide y el metabolismo celular. El propio lisado se prepara disgregando las células HL-60 para liberar sus componentes intracelulares, que incluyen proteínas, ácidos nucleicos y pequeños metabolitos. Esta mezcla compleja es una instantánea del entorno celular y se utiliza ampliamente en proteómica y genómica para analizar las vías de señalización celular y los perfiles de expresión génica. En entornos de investigación, los lisados de células enteras HL-60 sirven como herramienta comparativa crucial para comprender las respuestas celulares en diversas condiciones experimentales, facilitando la comprensión de la dinámica molecular y las respuestas celulares sin implicaciones directas para la aplicación humana. La versatilidad de este lisado lo convierte en un componente indispensable en laboratorios centrados en la investigación de ciencias básicas, ayudando a explicar procesos biológicos fundamentales y mecanismos celulares que sustentan sistemas y comportamientos biológicos más complejos. Mediante estos estudios, los investigadores pueden explorar la compleja red de actividades celulares que definen la biología celular humana en un entorno controlado y observable.

HL-60 Whole Cell Lysate Referencias:

1. Proteínas relacionadas con la motilidad como marcadores del cáncer de células escamosas de cabeza y cuello.  |  Abraham, MT., et al. 2001. Laryngoscope. 111: 1285-9. PMID: 11568556
2. Caracterización biomolecular de la unión CD44-fibrina(ogen): distintos requisitos moleculares median la unión de las isoformas estándar y variante de CD44 a la fibrina(ogen) inmovilizada.  |  Alves, CS., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 1177-89. PMID: 19004834
3. Distintos requisitos cinéticos y moleculares rigen la unión de CD44 al hialuronano frente a la fibrina(ogen).  |  Raman, PS., et al. 2012. Biophys J. 103: 415-423. PMID: 22947857
4. El PDGF suprime la sulfatación de CD44v y potencia la unión mediada por CD44v de células de carcinoma de colon a fibrina bajo flujo.  |  Alves, CS. and Konstantopoulos, K. 2012. PLoS One. 7: e41472. PMID: 23056168
5. Descubrimiento y caracterización en todo el proteoma de proteínas de unión a nucleótidos con sondas químicas marcadas con afinidad.  |  Xiao, Y., et al. 2013. Anal Chem. 85: 3198-206. PMID: 23413923
6. La proteína de unión ARN/ADN PSF se reubica en la membrana celular y contribuye a la sensibilidad de las células al fármaco antitumoral doxorrubicina.  |  Ren, S., et al. 2014. Cytometry A. 85: 231-41. PMID: 24327337
7. Análisis molecular del cerebro de ratón expuesto a estrés crónico leve: La influencia del factor nuclear 4α de los hepatocitos en la homeostasis fisiológica.  |  Ikubo, K., et al. 2017. Mol Med Rep. 16: 301-309. PMID: 28498421
8. Regulación de la fosforilación de GATA-2 por la proteína cinasa activada por mitógenos y la interleucina-3.  |  Towatari, M., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 4101-7. PMID: 7876160