HIP1 Anticuerpo (H-6): sc-271341

La enfermedad de Huntington está asociada con la expansión de un tramo de poliglutamina, mayor a 35 repeticiones, en el producto génico HD huntingtina. HIP1 (proteína 1 que interactúa con huntingtina), una proteína asociada a la membrana, se une específicamente al extremo N de la huntingtina humana. HIP1 se expresa de manera ubicua en diferentes regiones del cerebro a niveles bajos, y muestra una fraccionación subcelular casi idéntica a la huntingtina. La interacción huntingtina-HIP1 está restringida al cerebro y está inversamente correlacionada con la longitud de poliglutamina en la huntingtina, lo que sugiere que la pérdida de la interacción normal huntingtina-HIP1 puede comprometer la integridad membrana-citosquelética en el cerebro. HIP1 contiene una proteína de dominio múltiple endocítica con un dominio de unión a actina en el extremo C-terminal, una región formadora de hélice en espiral central y un dominio ENTH en el extremo N-terminal. HIP1 puede estar involucrada en el tráfico de vesículas; la integridad estructural de HIP1 es crucial para el mantenimiento del tamaño normal de las vesículas in vivo. HIP12 es un miembro no proapoptótico de la familia de genes HIP que se expresa en el cerebro y comparte un patrón de distribución subcelular similar a HIP1. Sin embargo, HIP12 difiere de HIP1 en su patrón de expresión tanto a nivel de ARNm como de proteína. HIP12 no interactúa directamente con huntingtina pero puede interactuar con HIP1.

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HIP1 Anticuerpo (H-6) Referencias:

1. Una proteína de unión a actina de la familia Sla2/Huntingtin interacting protein 1 es un nuevo componente de las fosas y vesículas recubiertas de clatrina.  |  Engqvist-Goldstein, AE., et al. 1999. J Cell Biol. 147: 1503-18. PMID: 10613908
2. Reclutamiento y activación de la caspasa-8 por la proteína Hip-1 que interactúa con la huntingtina y un nuevo socio Hippi.  |  Gervais, FG., et al. 2002. Nat Cell Biol. 4: 95-105. PMID: 11788820
3. La proteína 1 que interactúa con la huntingtina (Hip1) y la proteína relacionada con la Hip1 (Hip1R) se unen a la secuencia conservada de las cadenas ligeras de la clatrina e influyen así en el ensamblaje de la clatrina in vitro y en la distribución de la actina in vivo.  |  Chen, CY. and Brodsky, FM. 2005. J Biol Chem. 280: 6109-17. PMID: 15533940
4. Los fenotipos degenerativos causados por la deficiencia combinada de HIP1 y HIP1r murinos son rescatados por HIP1 humano.  |  Bradley, SV., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1279-92. PMID: 17452370
5. Adaptación de los reordenamientos estructurales en el dominio de espiral de la proteína 1 interactora de la huntingtina.  |  Wilbur, JD., et al. 2010. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 66: 314-8. PMID: 20179344
6. La proteína relacionada con la proteína 1 que interactúa con la huntingtina es necesaria para la correcta congresión y segregación de los cromosomas.  |  Park, SJ. 2010. BMB Rep. 43: 795-800. PMID: 21189155
7. Regulación de la expresión del factor de transcripción silenciador de la proteína RE1 (REST) por el interactor de la proteína HIP1 (HIPPI).  |  Datta, M. and Bhattacharyya, NP. 2011. J Biol Chem. 286: 33759-69. PMID: 21832040
8. La inhibición de la expresión de HIP1 promueve la endocitosis inducida por ligando de EGFR en células HeLa.  |  Li, D., et al. 2017. Oncol Rep. 38: 3387-3391. PMID: 29039605
9. La inhibición dirigida de NRF2 reduce la capacidad invasiva y metastásica de las células de cáncer de pulmón con deficiencia de HIP1.  |  Prasad, P., et al. 2024. Biochem Biophys Res Commun. 733: 150676. PMID: 39303527
10. Clonación, análisis de expresión y localización cromosómica de HIP1R, un isologo de la proteína huntingtina interactuante (HIP1).  |  Seki, N., et al. 1998. J Hum Genet. 43: 268-71. PMID: 9852681

El anticuerpo HIP1 preferido es el Anticuerpo HIP1 (4B10): sc-47754.