Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Plásmido Doble Nickase (m) HIF1a: sc-420856-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)HIF1a consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa HIF1a (m) y el plásmido de doble nickasa HIF1a (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Hif1a. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: HIF1a Anticuerpo (28b): sc-13515
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) HIF1a | sc-420856-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) HIF1a | sc-420856-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen Hif1a del ratón codifica el factor inducible por hipoxia 1 alfa (HIF1a), un factor de transcripción sensible al oxígeno que coordina la adaptación celular a bajas tensiones de oxígeno. En condiciones de hipoxia, HIF1a evita la degradación mediada por prolil hidroxilasas y VHL, forma un heterodímero con ARNT (HIF1β) y se une a elementos de respuesta a la hipoxia para reprogramar la transcripción. Este eje de señalización regula el metabolismo glucolítico, los programas angiogénicos y eritropoyéticos, el manejo del hierro y la supervivencia celular, e interactúa con las vías PI3K–AKT–mTOR, MAPK y de estrés mitocondrial. La actividad desregulada de HIF1a se estudia ampliamente en la isquemia y en microambientes inflamatorios, así como en modelos de hipoxia tumoral, donde la remodelación metabólica y la señalización inmunitaria alterada son características clave.
HIF1a El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Hif1a en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Hif1a. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Hif1a. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Hif1a alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.