Date published: 2025-9-11

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Hexakis (2,3,6-tri-O-methyl)-α-cyclodextrin (CAS 68715-56-0)

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Solicitud:
Hexakis (2,3,6-tri-O-methyl)-α-cyclodextrin es un compuesto útil para la electroforesis capilar.
Número de CAS:
68715-56-0
Peso Molecular:
1225.32
Fórmula Molecular:
C54H96O30
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La hexakis (2,3,6-tri-O-metil)-α-ciclodextrina es un derivado permetilado de la α-ciclodextrina en el que los grupos hidroxilo de las posiciones 2, 3 y 6 se sustituyen por grupos metilo. Esta modificación crea una cavidad hidrófoba con propiedades fisicoquímicas distintas, lo que mejora su capacidad para formar complejos de inclusión estables con diversas moléculas huéspedes. Este derivado es particularmente valioso en la investigación que implica la encapsulación molecular, debido a su núcleo hidrófobo y su exterior metilado, que permite interacciones selectivas con compuestos de diversa naturaleza química. En separaciones cromatográficas, la hexakis (2,3,6-tri-O-metil)-α-ciclodextrina ha demostrado una eficacia significativa como selector quiral, ayudando a distinguir y analizar estereoisómeros en mezclas complejas. La geometría precisa y las interacciones hidrófobas permiten a los investigadores sondear los mecanismos de complejación enantioselectiva y sus aplicaciones en las ciencias de la separación. Además, en la investigación de la química supramolecular y la liberación controlada, se utiliza para investigar los efectos de la permetilación en la cinética de complejación, la solubilidad y el reconocimiento molecular. Su capacidad para encapsular moléculas pequeñas también lo convierte en un modelo útil en estudios de liberación de fármacos, transporte molecular y solubilización de sustancias hidrófobas en medios acuosos, aportando datos valiosos para la comprensión de las interacciones huésped-huésped.


Hexakis (2,3,6-tri-O-methyl)-α-cyclodextrin (CAS 68715-56-0) Referencias

  1. Separación de fármacos por electroforesis capilar, Parte 10. Permetil-alfa-ciclodextrina como agente solvatante quiral. Permetil-alfa-ciclodextrina como agente solvatante quiral.  |  Zhu, X., et al. 1999. Electrophoresis. 20: 1878-89. PMID: 10445330
  2. Rotaxane-Encapsulation Enhances the Stability of an Azo Dye, in Solution and when Bonded to Cellulose Este trabajo ha contado con el apoyo del Engineering and Physical Sciences Research Council (UK) y de BASF plc.  |  Craig, MR., et al. 2001. Angew Chem Int Ed Engl. 40: 1071-1074. PMID: 11268077
  3. Interacciones no covalentes en la cristalización de los enantiómeros del 1,7-dioxaspiro.  |  Makedonopoulou, S., et al. 2001. Acta Crystallogr B. 57: 399-409. PMID: 11373401
  4. Reconocimiento quiral de complejos metálicos helicoidales por ciclodextrinas modificadas.  |  Kano, K. and Hasegawa, H. 2001. J Am Chem Soc. 123: 10616-27. PMID: 11673993
  5. Enriquecimiento cromatográfico y separación de enantiómeros de bifenilos polibromados axialmente quirales en una mezcla técnica.  |  Berger, U., et al. 2002. J Chromatogr A. 973: 123-33. PMID: 12437170
  6. Complejo hexakis(2,3,6-tri-O-metil)-α-ciclodextrina-I5 - en termoceldas acuosas I-/I3 - y aumento del coeficiente Seebeck.  |  Liang, Y., et al. 2019. Chem Sci. 10: 773-780. PMID: 30746110
  7. Metil-Ciclodextrina Sustituida como Material de Afinidad para el Almacenamiento, Separación y Detección de Triclorofluorometano.  |  Ryvlin, D., et al. 2018. Glob Chall. 2: 1800057. PMID: 31565344
  8. Formación de complejos de hexakis (2, 3, 6-tri-O-metil)-α-ciclodextrina con bencenos sustituidos en solución acuosa  |  Harata, K., Tsuda, K., Uekama, K., Otagiri, M., & Hirayama, F. 1988. Journal of inclusion phenomena. 6: 135-142.
  9. Papel del enlace de hidrógeno y del ajuste espacial en el reconocimiento quiral por ciclodextrinas. Estructuras cristalinas de complejos de inclusión de hexakis (2, 3, 6-tri-O-metil)-α-ciclodextrina con (R)-y (S)-1-feniletanol.  |  Harata, K. 1990. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. 5: 799-804.
  10. Acceso directo y cómodo a la α-ciclodextrina monohidroxi per-O-metilada  |  Chaise, T., Bourgeaux, E., Cardinael, P., & Combret, J. C. 2004. Tetrahedron letters. 45(30): 5853-5856.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Hexakis (2,3,6-tri-O-methyl)-α-cyclodextrin, 1 g

sc-300796
1 g
$819.00