Date published: 2025-9-13

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Hexacyclinic acid

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Solicitud:
Hexacyclinic acid es un santibiótico que muestra una citotoxicidad débil contra varias líneas celulares tumorales
Peso Molecular:
490.6
Fórmula Molecular:
C26H34O9
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido hexaciclínico, un compuesto químico que forma parte de una clase de sustancias conocidas como policétidos, destaca por su compleja estructura molecular y su actividad biológica. Si bien los números de registro CAS específicos y los datos empíricos detallados pueden ser a veces escasos para compuestos menos conocidos como éste, el perfil químico del ácido hexaciclínico sugiere que se deriva de una vía de la sintasa poliquetídica, típica de muchos productos naturales con diversas bioactividades. Los policétidos como el ácido hexaciclínico son producidos por diversos microorganismos y plantas y se caracterizan por su ensamblaje a partir de unidades de acetil y propionil coenzima A mediante una serie de pasos enzimáticos. La investigación sobre el ácido hexaciclínico se ha centrado en su biosíntesis y en los mecanismos enzimáticos únicos que intervienen en la construcción de su columna vertebral policétida. En los estudios académicos y científicos, el ácido hexaciclínico ha sido de interés principalmente por su papel potencial en la inhibición de ciertos procesos biológicos a nivel celular, probablemente a través de mecanismos que implican la interrupción de las vías bioquímicas normales. Su estructura y actividad lo han convertido en un candidato para el estudio de las interacciones enzima-sustrato dentro de las sintetasas de policétidos, ofreciendo una visión de la síntesis de productos naturales complejos y proporcionando un marco para el desarrollo de análogos sintéticos con propiedades optimizadas. Esta investigación es crucial para avanzar en la comprensión de la biosíntesis de los policétidos y explorar nuevas aplicaciones en biotecnología.


Hexacyclinic acid Referencias

  1. Expresamos nuestro agradecimiento a Hoechst AG (Frankfurt) por proporcionarnos Streptomyces cellulosae (cepa S 1013) y al Sr. M. Decke por su excelente asistencia técnica. Deseamos dar las gracias al Prof. Dr. W. Beil por determinar la actividad citotóxica. Este trabajo ha sido financiado por el Fonds der Chemischen Industrie.  |  Höfs, R., et al. 2000. Angew Chem Int Ed Engl. 39: 3258-3261. PMID: 11028069
  2. Acilaciones intramoleculares de alenolato en estudios hacia una síntesis del FR182877.  |  Vanderwal, CD., et al. 2001. Org Lett. 3: 4307-10. PMID: 11784204
  3. Un enfoque en cascada de cicloadición para la síntesis total de (-)-FR182877.  |  Evans, DA. and Starr, JT. 2003. J Am Chem Soc. 125: 13531-40. PMID: 14583050
  4. Síntesis del sistema de anillos A,B,C del ácido hexaciclínico.  |  Stellfeld, T., et al. 2004. Org Lett. 6: 3889-92. PMID: 15496056
  5. Ciclización libre-radical-5-exo-trig de 3-sililhepta-1,6-dienos quirales: aproximación concisa al núcleo del anillo A-B-C del ácido hexaciclínico.  |  James, P., et al. 2005. J Org Chem. 70: 7985-95. PMID: 16277319
  6. Reacción intramolecular Michael-aldol en tándem como herramienta para la construcción del anillo C del ácido hexaciclínico.  |  Stelmakh, A., et al. 2006. Org Lett. 8: 3485-8. PMID: 16869641
  7. Estudios sobre reacciones de transanulación a través de un anillo de nueve miembros: síntesis de estructuras similares a productos naturales.  |  Iqbal, M., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 5062-78. PMID: 21597625
  8. Síntesis de un núcleo de anillo DEF modelo de ácido hexaciclínico.  |  Clarke and Paul A., et al. 2003. Chemical communications. 13: 1560-1561.
  9. Un enfoque de yodociclización/eliminación de un núcleo de anillo DEF de FR182877.  |  Clarke, et al. 2004. Tetrahedron letters. 45.5: 927-929.
  10. Estudios sintéticos sobre los anillos DEF del FR182877 y el ácido hexaciclínico.  |  Clarke and Paul A., et al. 2005. Tetrahedron. 61.2: 353-363.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Hexacyclinic acid, 1 mg

sc-221718
1 mg
$317.00

Hexacyclinic acid, 5 mg

sc-221718A
5 mg
$960.00