Date published: 2025-11-4

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Heptanoyl chloride (CAS 2528-61-2)

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Nombres Alternativos:
Enanthic chloride; Oenanthic chloride
Solicitud:
Heptanoyl chloride se utiliza en la síntesis de una nueva clase de 2-aminopirimidinas como inhibidores de CDK1 y CDK2.
Número de CAS:
2528-61-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
148.63
Fórmula Molecular:
C7H13ClO
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El cloruro de heptanoilo, compuesto orgánico de fórmula molecular C7H13ClO, se ha estudiado ampliamente en la investigación científica, sobre todo en los campos de la química orgánica, la síntesis química y la ciencia de materiales. La investigación se ha centrado en dilucidar los mecanismos de síntesis del cloruro de heptanoilo y sus diversas aplicaciones. El cloruro de heptanoilo puede sintetizarse mediante la reacción del ácido heptanoico con cloruro de tionilo o cloruro de oxalilo, que conduce a la formación del correspondiente cloruro de acilo. Los estudios han explorado los factores que influyen en el rendimiento y la selectividad de la síntesis del cloruro de heptanoilo, como las condiciones de reacción, la estequiometría y los catalizadores. Además, el cloruro de heptanoilo se ha utilizado como intermediario químico versátil en diversas aplicaciones de investigación. Se ha investigado su papel en la síntesis de intermedios farmacéuticos, agroquímicos y materiales funcionalizados. La investigación ha explorado su reactividad frente a nucleófilos, permitiendo la introducción de grupos funcionales heptanoilo en diferentes marcos moleculares. Además, el cloruro de heptanoilo se ha empleado como agente reticulante en la química de polímeros, permitiendo la formación de redes interconectadas con propiedades mecánicas mejoradas. Las aplicaciones del cloruro de heptanoilo en la investigación contribuyen al avance de la síntesis orgánica, la ciencia de materiales y el desarrollo de nuevos compuestos. Al explorar los mecanismos y aplicaciones del cloruro de heptanoilo, los investigadores pretenden optimizar sus métodos de síntesis, descubrir nuevas rutas sintéticas y explorar su posible utilización en diversas áreas de investigación.


Heptanoyl chloride (CAS 2528-61-2) Referencias

  1. Los residuos terminales C y N de los canales iónicos de heptapéptidos sintéticos influyen en la eficacia del transporte a través de bicapas de fosfolípidos.  |  Djedovič, N., et al. 2005. New J Chem. 29: 291-305. PMID: 19633728
  2. Relaciones estructura-actividad del butanólido C de virginiae, un inductor de la producción de virginiamicina en Streptomyces virginiae.  |  Nihira, T., et al. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 1828-37. PMID: 3145258
  3. Síntesis y caracterización de ésteres de curdlan bioplásticos con una cadena lateral de ácido carboxílico flexible introducida.  |  Takata, Y. and Kijima, M. 2023. Carbohydr Res. 523: 108732. PMID: 36571946
  4. Producción de aldehídos mediante reducción electroquímica de haluros de acilo en cátodos de mercurio y carbono en acetonitrilo.  |  Urove, Greg A., Dennis G. Peters, and Mohammad S. Mubarak. 1992. The Journal of Organic Chemistry. 57, no. 2: 786-790.
  5. Adiciones Inducidas por Ácidos de Lewis a Compuestos Grasos Insaturados III: Haluro de Alquilaluminio Inducido por Acilaciones de Friedel-Crafts de Compuestos Grasos Insaturados.  |  Biermann, Ursula, and J. O. Metzger. 1992. Lipid/Fett. 94.9: 329-3.
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  7. Propiedades de fluorescencia del 1-heptanoylpireno: una sonda para el enlace de hidrógeno en microagregados y membranas biológicas.  |  Armbruster, Clemens, Martin Knapp, Karl Rechthaler, Rudolf Schamschule, Andreas BJ Parusel, Gottfried Köhler, and Wolfgang Wehrmann. 1999. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 125, no. 1-3: 29-38.
  8. Verticilida: elucidación de la configuración absoluta y síntesis total.  |  Monma, Souichi, Toshiaki Sunazuka, Kenichiro Nagai, Takahiro Arai, Kazuro Shiomi, Ryosuke Matsui, and Satoshi Ōmura. 2006. Organic letters. 8, no. 24: 5601-5604.
  9. Síntesis, caracterización molecular y morfológica de copolímeros dibloque iniciales y modificados con derivados orgánicos de cloruro de ácido.  |  Politakos, Nikolaos,. 2011. Journal of Polymer Science Part A:Polymer Chemistry. 49.19: 4292-4305.
  10. Reducciones Electrolíticas de Cloruro de Heptanoilo, Dicloruro de Ftaloilo y Cloruro de Benzoilo en Cátodos de Carbono y Mercurio en Acetonitrilo.  |  Urove, Greg A., Mohammad S. Mubarak, and Dennis G. Peters. 2023. Electroorganic Synthesis. Routledge,. 91-98.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Heptanoyl chloride, 250 ml

sc-215143
250 ml
$214.00