Date published: 2025-9-6

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Heptakis(2,3-dimethyl)-β-cyclodextrin (CAS 123155-05-5)

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Nombres Alternativos:
2,3-Dimethyl-β-cyclodextrin
Solicitud:
Heptakis(2,3-dimethyl)-β-cyclodextrin es un derivado de la β-ciclodextrina que elimina el colesterol de las células
Número de CAS:
123155-05-5
Peso Molecular:
1331.36
Fórmula Molecular:
C56H98O35
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La heptakis(2,3-dimetil)-β-ciclodextrina es una ciclodextrina modificada con siete unidades de glucosa en disposición cíclica, que presenta grupos metilo en las posiciones 2 y 3 de cada azúcar. Esta estructura altera la cavidad interna y la hidrofobicidad de la molécula, lo que la convierte en una valiosa herramienta para la investigación química. Su cavidad hidrofóbica puede encapsular diversos compuestos hidrofóbicos, lo que facilita los estudios sobre la química huésped-huésped, los complejos de inclusión y la encapsulación molecular. La metilación mejora la solubilidad en disolventes orgánicos y proporciona una mayor estabilidad térmica, lo que permite su uso en investigaciones sobre la eficacia de la complejación en diversas condiciones ambientales. Los investigadores la han empleado en química analítica para mejorar la separación de enantiómeros y aumentar el rendimiento de las técnicas cromatográficas mediante la estabilización de complejos de inclusión enantioméricos. Su papel en la estabilización de moléculas hidrófobas ha hecho avanzar la comprensión de las interacciones moleculares y la influencia de los patrones de sustitución en la formación de complejos. Los estudios realizados con este derivado de la ciclodextrina también han explorado el modo en que las modificaciones estructurales afectan a la afinidad de unión con diversos huéspedes, lo que ha aportado información sobre el diseño de sistemas de administración dirigidos, la mejora de la solubilización y la investigación de mecanismos de reconocimiento supramolecular. En general, la Heptakis(2,3-dimetil)-β-ciclodextrina ofrece una plataforma versátil para la investigación en química analítica, ciencia de materiales y reconocimiento molecular.


Heptakis(2,3-dimethyl)-β-cyclodextrin (CAS 123155-05-5) Referencias

  1. Separación enantiomérica por cromatografía líquida basada en ciclodextrinas de dihidrofurocumarinas quirales, una clase emergente de compuestos medicinales.  |  Schumacher, DD., et al. 2003. J Chromatogr A. 1011: 37-47. PMID: 14518761
  2. Fases estacionarias quirales basadas en ciclodextrinas para cromatografía líquida: una visión general de veinte años.  |  Mitchell, CR. and Armstrong, DW. 2004. Methods Mol Biol. 243: 61-112. PMID: 14970618
  3. Separación de derivados quirales de furano mediante cromatografía líquida utilizando fases estacionarias quirales a base de ciclodextrina.  |  Han, X., et al. 2005. J Chromatogr A. 1063: 111-20. PMID: 15700462
  4. Influencia de los enlaces de hidrógeno intramoleculares en el potencial de unión de derivados de β-ciclodextrina metilados.  |  Wenz, G. 2012. Beilstein J Org Chem. 8: 1890-5. PMID: 23209527
  5. Uso de fases estacionarias quirales de ciclodextrina nativa y derivatizada para la enantioseparación de sulfóxidos aromáticos y alifáticos por cromatografía líquida de alta resolución  |  Mitchell, C., Desai, M., McCulla, R., Jenks, W., & Armstrong, D. 2002. Chromatographia. 56: 127-135.
  6. Separación de enantiómeros de derivados isocroménicos por HPLC utilizando fases estacionarias a base de ciclodextrina  |  Han, X., Zhong, Q., Yue, D., Cà, N. D., Larock, R. C., & Armstrong, D. W. 2005. Chromatographia. 61: 205-211.
  7. Separación enantiomérica de policiclos fusionados por HPLC con fases estacionarias quirales de ciclodextrina y glicopéptidos macrocíclicos  |  Han, X., Huang, Q., Ding, J., Larock, R. C., & Armstrong, D. W. 2005. Separation science and technology. 40(13): 2745-2759.
  8. Un artículo publicado en Chromatographia1 X. Han, Q. Zhong, D. Yue, N. Della Cà, RC Larock, DW Armstrong  |  Han, X. 2007. Enantiomeric separations on cyclodextrin-based and synthetic polymeric chiral stationary phases by high performance liquid chromatography and supercritical fluid chromatography. 1001: 46.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Heptakis(2,3-dimethyl)-β-cyclodextrin, 25 mg

sc-396055
25 mg
$372.00