Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Hep G2 Cell Lysate: sc-2227

5.0(5)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Fichas Técnicas
  • 500 µg protein in 200 µl SDS-PAGE Western blotting buffer
  • human whole cell lysate; hepatoblastoma cells
  • lisado célular proporcionado como control positivo de Western blotting
  • should be stored at -20°C and repeated freezing and thawing should be minimized
  • sample vial should be placed at 95° C for up to 5 minutes, once prior to use

ENLACES RÁPIDOS

VER TAMBIÉN ....

El lisado celular Hep G2 procede de la línea celular Hep G2, una línea celular de carcinoma hepático humano obtenida originalmente de un varón caucásico de 15 años con hepatoblastoma. Este lisado se utiliza ampliamente en la investigación científica para estudiar la biología del cáncer de hígado y los procesos celulares relacionados. Las células Hep G2 son conocidas por su capacidad para producir proteínas y enzimas específicas del hígado, lo que las convierte en un valioso modelo para investigar la función de los hepatocitos y las enfermedades relacionadas con el hígado. Las aplicaciones de investigación del lisado celular Hep G2 incluyen estudios sobre expresión génica, interacciones proteicas y vías de transducción de señales. Este lisado se utiliza habitualmente en proteómica y espectrometría de masas para identificar y cuantificar proteínas implicadas en la progresión del cáncer de hígado y en el metabolismo. Además, sirve como sistema modelo para evaluar los efectos de diversos compuestos químicos en las células hepáticas, lo que ayuda a descubrir dianas moleculares y vías implicadas en la carcinogénesis. El lisado celular Hep G2 también se emplea en ensayos de Western blot e inmunoprecipitación para investigar la actividad y regulación de moléculas de señalización específicas. En general, este lisado proporciona una herramienta robusta y reproducible para explorar los mecanismos moleculares subyacentes al cáncer de hígado y para avanzar en nuestra comprensión de la biología hepática en un contexto de investigación.

Hep G2 Cell Lysate Referencias:

  1. Evidencia de la unión covalente del flavonoide dietético quercetina al ADN y a las proteínas en células intestinales y hepáticas humanas.  |  Walle, T., et al. 2003. Biochem Pharmacol. 65: 1603-10. PMID: 12754096
  2. Metabolismo de 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona en microsomas de pulmón e hígado humanos y citocromos P-450 expresados en células de hepatoma.  |  Smith, TJ., et al. 1992. Cancer Res. 52: 1757-63. PMID: 1312898
  3. FR901512, un nuevo inhibidor de la HMG-CoA reductasa producido por un hongo agonomiceto no. 14919. II. Perfiles biológicos.  |  Hatori, H., et al. 2004. J Antibiot (Tokyo). 57: 390-3. PMID: 15323128
  4. Síntesis de rodaneso en células Hep 3B.  |  Pallini, R., et al. 1990. Mol Cell Biochem. 93: 61-7. PMID: 1691817
  5. El procesamiento extracelular de la proapolipoproteína A-II en cultivos de células Hep G2 está mediado por una proteasa de 54-kDa inmunológicamente relacionada con la catepsina B.  |  Gordon, JI., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 14824-31. PMID: 2414299
  6. Expresión dirigida por ADNc de la peroxidasa tiroidea humana.  |  Kimura, S., et al. 1989. FEBS Lett. 250: 377-80. PMID: 2753139
  7. Nanopartículas inorgánicas como posibles reguladoras de la respuesta inmunitaria en células dendríticas.  |  Fogli, S., et al. 2017. Nanomedicine (Lond). 12: 1647-1660. PMID: 28635380
  8. Biosíntesis de la subunidad B del factor XIII por líneas celulares de hepatoma humano.  |  Nagy, JA., et al. 1986. Blood. 68: 1272-9. PMID: 3022846
  9. Biosíntesis del inhibidor del complemento C1 por células Hep G2. Reactividad de diferentes formas glicosiladas del inhibidor con C1s.  |  Prandini, MH., et al. 1986. Biochem J. 237: 93-8. PMID: 3099750
  10. Descubrimiento de inhibidores de carboxilesterasa fotosensibles para el metabolismo de fármacos controlado ópticamente.  |  Dwyer, BG., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 3071-3079. PMID: 33035395
  11. Identificación de ligandos y subtipos de receptores mediante antagonistas en un sistema de separación de biosensores unicelulares por electroforesis capilar.  |  Fishman, HA., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 7877-81. PMID: 7644507
  12. Un método cuantitativo para la expresión dirigida de ADNc en células de mamífero cultivadas.  |  Aoyama, T., et al. 1995. Anal Biochem. 227: 85-9. PMID: 7668396
  13. La proteína de unión a ARN específica de tejido COLBP se regula de forma diferencial durante la miogénesis.  |  Preiss, T., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1221: 286-9. PMID: 8167150
  14. Papel de los complejos betagamma y alphagamma en el ensamblaje del fibrinógeno humano.  |  Huang, S., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 27942-7. PMID: 8910396
  15. Producción y aplicación citométrica de flujo de un anticuerpo monoclonal contra el receptor de glucocorticoides.  |  Berki, T., et al. 1998. J Immunol Methods. 214: 19-27. PMID: 9692855

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Hep G2 Cell Lysate

sc-2227
500 µg/200 µl
$118.00