HEK293T Whole Cell Lysate: sc-45137

HEK293T whole cell lysate is derived from the HEK293T cell line, a derivative of the HEK293 line that has been transfected with the SV40 large T-antigen. This modification enhances the cell's ability to support the replication of vectors carrying the SV40 origin of replication, making it a preferred model for gene expression studies. HEK293T cells are widely used in research due to their high transfectability and robust growth, which facilitate the production of large quantities of recombinant proteins. Researchers utilize HEK293T lysate to study various cellular and molecular mechanisms, including signal transduction, protein-protein interactions, and gene expression regulation. This lysate is particularly valuable for investigating the effects of genetic modifications and the function of overexpressed proteins. Key signaling pathways such as MAPK/ERK, PI3K/Akt, and Wnt/β-catenin are often analyzed using this lysate to understand their roles in cell proliferation, differentiation, and survival. HEK293T lysate is also employed in high-throughput screening assays to identify potential drug targets and to evaluate the cellular effects of novel compounds. By providing a rich source of cellular proteins, this lysate aids in proteomic studies that explore post-translational modifications and protein stability.

HEK293T Whole Cell Lysate Referencias:

1. Un sencillo sistema de lisado de células enteras para el splicing in vitro revela un ensamblaje escalonado del complejo de unión exón-exón.  |  Kataoka, N. and Dreyfuss, G. 2004. J Biol Chem. 279: 7009-13. PMID: 14625303
2. Actividades distintas de la familia alfa-catenina, alfa-catulina y alfa-catenina, en la señalización mediada por beta-catenina.  |  Merdek, KD., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 2410-22. PMID: 14993280
3. La unión de los transductores de señales y activadores de la transcripción-3 al receptor del factor de crecimiento de fibroblastos se activa mediante la amplificación del receptor.  |  Dudka, AA., et al. 2010. Cancer Res. 70: 3391-401. PMID: 20388777
4. La ARN helicasa RHAU (DHX36) desenrolla un cuadruplex G4 en el ARN de la telomerasa humana y promueve la formación del límite de la plantilla de la hélice P1.  |  Booy, EP., et al. 2012. Nucleic Acids Res. 40: 4110-24. PMID: 22238380
5. Más allá de la estructura secundaria: los determinantes de la secuencia primaria licencian las horquillas de pri-miARN para su procesamiento.  |  Auyeung, VC., et al. 2013. Cell. 152: 844-58. PMID: 23415231
6. Estructura de la telomerasa humana dimérica activa.  |  Sauerwald, A., et al. 2013. Nat Struct Mol Biol. 20: 454-60. PMID: 23474713
7. La caja 1 de cuatro articulaciones favorece la angiogénesis y se asocia a una mala supervivencia de los pacientes con carcinoma colorrectal.  |  Al-Greene, NT., et al. 2013. PLoS One. 8: e69660. PMID: 23922772
8. Una nueva mutación en GATA6 causa agenesia pancreática.  |  Stanescu, DE., et al. 2015. Pediatr Diabetes. 16: 67-70. PMID: 24433315
9. La proteína 16 similar a la metiltransferasa se une a la triple hélice 3'-terminal del ARN no codificante largo MALAT1.  |  Brown, JA., et al. 2016. Proc Natl Acad Sci U S A. 113: 14013-14018. PMID: 27872311
10. CHMP1B es una diana de USP8/UBPY regulada por ubiquitina durante la endocitosis.  |  Crespo-Yàñez, X., et al. 2018. PLoS Genet. 14: e1007456. PMID: 29933386
11. La GTPBP10 humana es necesaria para la maduración del mitoribosoma.  |  Maiti, P., et al. 2018. Nucleic Acids Res. 46: 11423-11437. PMID: 30321378
12. La Longitud de una Cadena de Ubiquitina: Un Factor General para el Reconocimiento Selectivo por las Proteínas de Unión a la Ubiquitina.  |  Lutz, J., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 12371-12375. PMID: 32301549
13. El GTPBP5 humano (MTG2) impulsa la maduración de la subunidad grande del mitoribosoma facilitando la metilación del ARNr 16S.  |  Maiti, P., et al. 2020. Nucleic Acids Res. 48: 7924-7943. PMID: 32652011
14. La proteína de unión a la caja TATA del gammaherpesviral interactúa directamente con el CTD del ARN Pol II del huésped para dirigir la transcripción tardía de genes.  |  Castañeda, AF., et al. 2020. PLoS Pathog. 16: e1008843. PMID: 32886723
15. La ADN polimerasa ι interactúa con los dominios TRAF-like y UBL1-2 de USP7.  |  Ashton, NW., et al. 2021. J Mol Biol. 433: 166733. PMID: 33279577