Histone Deacetylase 9 (HDAC9) Anticuerpo (B-1): sc-398003

El anticuerpo HDAC9 (B-1) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgM κ que detecta la proteína HDAC9 de origen ratón, rata y humano por WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible como anticuerpo anti-HDAC9 no conjugado. En la célula intacta, el ADN se asocia estrechamente con histonas y otras proteínas nucleares para formar cromatina. La remodelación de la cromatina es un componente crítico de la regulación transcripcional y la acetilación de histonas nucleosomales es una fuente importante de esta remodelación. La acetilación de residuos de lisina en el dominio de la cola terminal amino de la histona resulta en un cambio alostérico en la conformación nucleosomal y un aumento en la accesibilidad a los factores de transcripción por el ADN. Varios proteínas mamíferas funcionan como histona acetilasas nucleares, incluyendo GCN5, PCAF (factor asociado a p300/CBP), p300/CBP, HAT1 y la subunidad TAF II p250 de TFIID. Por otro lado, la desacetilación de histonas está asociada con el silenciamiento transcripcional. Las histona deacetilasas (HDAC) incluyen HDAC1-9. HDAC9 y HDAC9a son dos isoformas de empalme alternativo de HDAC9. HDAC9a es 132 aminoácidos más corto que HDAC9, pero ambas isoformas contienen el dominio catalítico HDAC, siguen siendo capaces de actividad de deacetilasa y reprimen la transcripción mediada por el factor 2 de unión al enhancer de miocitos. HDAC9 y HDAC9a se expresan en el cerebro, músculo esquelético, riñón, placenta y páncreas.

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Histone Deacetylase 9 (HDAC9) Anticuerpo (B-1) Referencias:

1. Clonación y caracterización de una histona desacetilasa, HDAC9.  |  Zhou, X., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 10572-7. PMID: 11535832
2. La regulación a la baja de HDAC9 por el metabolito cetónico β-hidroxibutirato suprime la calcificación vascular.  |  Lan, Z., et al. 2022. J Pathol. 258: 213-226. PMID: 35894849
3. La detención del ciclo celular epitelial mediada por HDAC9 en G2/M contribuye a la fibrosis renal en ratones machos.  |  Zhang, Y., et al. 2023. Nat Commun. 14: 3007. PMID: 37230975
4. El ictus, al inducir la desacetilación dependiente de HDAC9 de HIF-1 y Sp1, promueve la transcripción de TfR1 y la reducción de GPX4, determinando así la muerte neuronal ferroptótica.  |  Sanguigno, L., et al. 2023. Int J Biol Sci. 19: 2695-2710. PMID: 37324938
5. Inhibición de HDAC9 como nuevo tratamiento para el ictus.  |  Markus, HS. 2023. Stroke. 54: 3182-3189. PMID: 37942644
6. La represión de la HDAC9 inducida por HIF-1α contribuye al efecto sinérgico del venetoclax y el inhibidor de MENIN en la LMA KMT2Ar.  |  Ling, Q., et al. 2023. Biomark Res. 11: 105. PMID: 38053201
7. Mecanismo molecular y potencial terapéutico de HDAC9 en la degeneración del disco intervertebral.  |  Lei, M., et al. 2023. Cell Mol Biol Lett. 28: 104. PMID: 38093179
8. Cambios estructurales del nucleosoma debidos a la acetilación.  |  Bauer, WR., et al. 1994. J Mol Biol. 236: 685-90. PMID: 8114086
9. Papel positivo de la acetilación de histonas en el acceso de los factores de transcripción al ADN nucleosómico.  |  Lee, DY., et al. 1993. Cell. 72: 73-84. PMID: 8422685
10. El silenciamiento transcripcional en levaduras se asocia a una menor acetilación de los nucleosomas.  |  Braunstein, M., et al. 1993. Genes Dev. 7: 592-604. PMID: 8458576
11. El ADN nucleosómico regula la subunidad de unión núcleo-histona de la acetiltransferasa humana Hat1.  |  Verreault, A., et al. 1998. Curr Biol. 8: 96-108. PMID: 9427644
12. Los activadores transcripcionales dirigen los complejos histona acetiltransferasa a los nucleosomas.  |  Utley, RT., et al. 1998. Nature. 394: 498-502. PMID: 9697775

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-Histone Deacetylase 9 (HDAC9) Antibody (B-1) tienen 12 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-Histone Deacetylase 9 (HDAC9) Antibody (B-1) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

Histone Deacetylase 9 (HDAC9) Anticuerpo (B-1) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgM kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: HDAC9

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 12 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por Histone Deacetylase 9 (HDAC9) Anticuerpo (B-1):

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