Date published: 2025-9-6

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HBDDE (CAS 154675-18-0)

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Nombres Alternativos:
2,2′,3,3′,4,4′-Hexahydroxy-1,1′-biphenyl-6,6′-dimethanol dimethyl ether
Solicitud:
HBDDE es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C contra los isoptipos α y γ
Número de CAS:
154675-18-0
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
338.31
Fórmula Molecular:
C16H18O8
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

HBDDE es un compuesto químico de interés en el campo de la investigación bioquímica debido a su inhibición selectiva de las isoformas α y γ de la Proteína Quinasa C (PKC). Esta selectividad es significativa ya que la PKC es una familia de enzimas que desempeñan roles críticos en las vías de transducción de señales, regulando una variedad de procesos celulares, incluyendo la proliferación, diferenciación y apoptosis. La capacidad de HBDDE para inhibir isoformas específicas de PKC permite a los investigadores estudiar los roles matizados de estas enzimas en la señalización celular. Se utiliza en la investigación de transducción de señales para desentrañar las vías afectadas por PKC α y γ, proporcionando información sobre cómo estas vías pueden ser moduladas. Además, HBDDE sirve como una herramienta en biología celular para comprender las funciones específicas de las isoformas de PKC, lo cual es esencial para desentrañar los complejos mecanismos regulatorios en las células. Además, su uso puede ayudar a delinear la contribución de PKC a varios procesos fisiológicos y patológicos, lo cual puede ser importante en el contexto de condiciones donde se implica una actividad alterada de PKC.


HBDDE (CAS 154675-18-0) Referencias

  1. Tolerancia aguda mediada por la proteína quinasa C a la analgesia periférica mu-opioide en la prueba de bradicinina-nocicepción en ratones.  |  Inoue, M. and Ueda, H. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 293: 662-9. PMID: 10773042
  2. 2,2',3,3',4,4'-Hexahidroxi-1,1'-bifenil-6,6'-dimetil-etanol (HBDDE)-apoptosis neuronal inducida independientemente de la inhibición clásica de la proteína cinasa C alfa o gamma.  |  Mathur, A. and Vallano, ML. 2000. Biochem Pharmacol. 60: 809-15. PMID: 10930535
  3. La proteína quinasa Calpha media el efecto del péptido antiarrítmico sobre la conductancia de la unión gap.  |  Dhein, S., et al. 2001. Cell Commun Adhes. 8: 257-64. PMID: 12064599
  4. El alfa-tocoferol disminuye la liberación de aniones superóxido en monocitos humanos en condiciones hiperglucémicas a través de la inhibición de la proteína quinasa C-alfa.  |  Venugopal, SK., et al. 2002. Diabetes. 51: 3049-54. PMID: 12351446
  5. La proteína cinasa Calpha participa en la activación de los canales de Ca2+ operados por almacenamiento en las células mesangiales glomerulares humanas.  |  Ma, R., et al. 2002. Am J Physiol Cell Physiol. 283: C1390-8. PMID: 12372800
  6. Mecanismos de acción de la hormona concentradora de melanina en la línea celular de eritroforoma de pez teleósteo (GEM-81).  |  Isoldi, MC., et al. 2004. Gen Comp Endocrinol. 136: 270-5. PMID: 15028531
  7. La estimulación de la actividad esteroide sulfatasa mediada por 1-alfa,25-dihidroxivitamina D3 en líneas celulares leucémicas mieloides requiere la activación de la vía de señalización RAS/RAF/ERK-MAP quinasa mediada por VDRnuc.  |  Hughes, PJ. and Brown, G. 2006. J Cell Biochem. 98: 590-617. PMID: 16440327
  8. Las isoenzimas beta y delta de la proteína quinasa C median en la acumulación de colesterol en macrófagos activados por PMA.  |  Ma, HT., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 349: 214-20. PMID: 16930534
  9. La formación de células gigantes multinucleadas de tipo cuerpo extraño requiere proteína quinasa C beta, delta y zeta.  |  McNally, AK., et al. 2008. Exp Mol Pathol. 84: 37-45. PMID: 18067888
  10. PKC-alfa controla la señalización TLR/IL-1R dependiente de MYD88 y la producción de citoquinas en células dendríticas de ratón y humanas.  |  Langlet, C., et al. 2010. Eur J Immunol. 40: 505-15. PMID: 19950169
  11. La berberina reduce la secreción de cloruro inducida por AMPc en células de carcinoma colónico humano T84 mediante la inhibición de los canales KCNQ1 basolaterales.  |  Alzamora, R., et al. 2011. Front Physiol. 2: 33. PMID: 21747769
  12. Papel central de la PKCα en la regulación isoenzimática selectiva de los canales cardíacos de corriente transitoria externa Ito y Kv4.3.  |  Scholz, EP., et al. 2011. J Mol Cell Cardiol. 51: 722-9. PMID: 21803046
  13. Los receptores α1-adrenérgicos de la amígdala regulan la inducción de la desesperación aprendida a través de la señalización de la proteína quinasa C-beta.  |  Fujita, S., et al. 2021. Behav Pharmacol. 32: 73-85. PMID: 33164996

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

HBDDE, 1 mg

sc-202174
1 mg
$210.00

HBDDE, 5 mg

sc-202174A
5 mg
$715.00