H-D-Val-Leu-Arg-AFC
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El H-D-Val-Leu-Arg-AFC es un sustrato utilizado habitualmente en ensayos enzimáticos para medir la actividad de las proteasas. Cuando se añade a una mezcla de reacción que contiene la enzima de interés, la proteasa escinde el H-D-Val-Leu-Arg-AFC, liberando un compuesto fluorescente. Esto permite cuantificar la actividad de la proteasa, ya que el aumento de la fluorescencia es directamente proporcional a la cantidad de sustrato escindido. El modo de acción de la H-D-Val-Leu-Arg-AFC implica su reconocimiento específico y escisión por la proteasa diana, lo que da lugar a la liberación del compuesto fluorescente. Esta sustancia química es especialmente útil para estudiar la actividad de diversas proteasas en aplicaciones experimentales tanto in vitro como in vivo, proporcionando información valiosa sobre su función y regulación. Su capacidad para medir con precisión la actividad de las proteasas lo convierte en un elemento valioso en el campo de la enzimología y la investigación de las proteasas.
H-D-Val-Leu-Arg-AFC Referencias
- La anhidrasa carbónica extracelular media la permeabilidad vascular hemorrágica retiniana y cerebral a través de la activación de la precalicreína. | Gao, BB., et al. 2007. Nat Med. 13: 181-8. PMID: 17259996
- BMS-593214, un inhibidor del factor VIIa dirigido al sitio activo: cinética enzimática, estudios antitrombóticos y antihemostáticos. | Wong, PC., et al. 2010. Thromb Haemost. 104: 261-9. PMID: 20589312
- Efectos pleiotrópicos de una proteasa extracelular de vibrio sobre la activación del sistema de contacto. | Park, JE., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 450: 1099-103. PMID: 24996182
- Descubrimiento de una pequeña molécula parenteral candidata a inhibidor clínico del factor XIa de la coagulación (BMS-962212). | Pinto, DJP., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9703-9723. PMID: 29077405
- Un nuevo inhibidor bivalente, no peptídico y oralmente activo de la β-triptasa humana. | Giardina, SF., et al. 2018. Pharmacology. 102: 233-243. PMID: 30134249
- La liberación renal de N-acetil-seril-aspartil-lisil-prolina forma parte de un sistema peptidérgico antifibrótico en el riñón. | Romero, CA., et al. 2019. Am J Physiol Renal Physiol. 316: F195-F203. PMID: 30403163
- Nuevos inhibidores diméricos autoensamblables de la β-triptasa humana. | Giardina, SF., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3004-3027. PMID: 32057241
- Factores de contacto plasmáticos como nuevos biomarcadores para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer. | Park, JE., et al. 2021. Biomark Res. 9: 5. PMID: 33422144
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
H-D-Val-Leu-Arg-AFC, 1 mg | sc-391026 | 1 mg | $130.00 | |||
H-D-Val-Leu-Arg-AFC, 5 mg | sc-391026A | 5 mg | $525.00 |