Estructura molecular de GW2974, Número CAS: 202272-68-2
GW2974 (CAS 202272-68-2)
Nombres Alternativos:
N4-(1-Benzyl-1H-indazol-5-yl)-N6,N6-dimethyl-pyrido [3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine
Solicitud:
GW2974 es un inhibidor selectivo dual de EGFR y Neu (ErbB-2)
Número de CAS:
202272-68-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
395.47
Fórmula Molecular:
C23H21N7
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El GW2974 es un inhibidor selectivo dual de las tirosina quinasas de los receptores EGFR y Neu (ErbB-2). Se sabe que las tirosina quinasas son proteínas transmembrana esenciales para el crecimiento y la supervivencia de las células. Los estudios indican que el GW2974 inhibe el crecimiento de la línea cancerosa PC-3 (sc-2220), mediante su capacidad de inhibir las tirosina quinasas. Además, el GW2974 estimula la cantidad de NSE y Chr-A (cromogranina A) en las células. Los estudios realizados con ratones BK5.erbB2 muestran que el GW2974 inhibe la hiperproliferación epidérmica inducida por 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato, lo que dio lugar a una menor expresión de EGFR y Neu. Además, estos estudios sugieren que los efectos inhibidores sobre el crecimiento celular del GW2974 son más potentes durante la promoción tumoral y cuando Neu está sobreexpresado.
GW2974 (CAS 202272-68-2) Referencias
- Efectos del inhibidor de la cinasa ErbB1/ErbB2 GW2974 en el crecimiento de la línea celular PC-3 de cáncer de próstata independiente de andrógenos y en el contenido de NSE, cromogranina A y osteopontina. | Terracciano, D., et al. 2010. Oncol Rep. 24: 213-7. PMID: 20514464
- La inhibición dual tanto del receptor del factor de crecimiento epidérmico como de erbB2 inhibe eficazmente la promoción de tumores cutáneos durante la carcinogénesis en dos fases. | Kiguchi, K., et al. 2010. Cancer Prev Res (Phila). 3: 940-52. PMID: 20682802
- GW583340 y GW2974, inhibidores humanos de EGFR y HER-2, revierten la resistencia a fármacos mediada por ABCG2- y ABCB1. | Sodani, K., et al. 2012. Biochem Pharmacol. 83: 1613-22. PMID: 22414725
- La activación del receptor del factor de crecimiento epidérmico promueve la linfangiogénesis en la piel. | Marino, D., et al. 2013. J Dermatol Sci. 71: 184-94. PMID: 23706492
- El mecanismo dependiente del receptor del EGF puede estar implicado en la fagocitosis de PMN potenciada por la glicoproteína Tamm-Horsfall a través de la activación de la familia Rho y la vía de señalización MAPK. | Li, KJ., et al. 2014. Molecules. 19: 1328-43. PMID: 24451252
- Las toxinas urémicas unidas a proteínas inducen la remodelación tisular al dirigirse al receptor EGF. | Sun, CY., et al. 2015. J Am Soc Nephrol. 26: 281-90. PMID: 25012179
- La sobreexpresión de microRNA-133b se asocia con el aumento de la supervivencia de los pacientes con carcinoma hepatocelular después de la hepatectomía curativa: Implicación de la vía de señalización EGFR/PI3K/Akt/mTOR. | Wang, X., et al. 2017. Oncol Rep. 38: 141-150. PMID: 28586051
- El knockdown de SLC34A2 inhibe la proliferación celular, la metástasis y eleva la quimiosensibilidad en el glioma. | Bao, Z., et al. 2019. J Cell Biochem. 120: 10205-10214. PMID: 30592329
- El receptor del factor de crecimiento epidérmico controla la glucógeno fosforilasa en células T a través de pequeñas GTPasas de la familia RAS. | Llavero, F., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 4345-4358. PMID: 30647127
- Un cribado de reposicionamiento de fármacos mediante reporteros fluorescentes sensibles al splicing identifica nuevos moduladores del splicing de VEGF-A con propiedades antiangiogénicas. | Star, E., et al. 2021. Oncogenesis. 10: 36. PMID: 33941763
- 5-(Indol-2-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridines as a New Family of TASK-3 Channel Blockers: Síntesis regioselectiva basada en farmacóforos. | Ramírez, D., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34202296
- GW-2974 y SCH-442416 moduladores de la tirosina quinasa y de los receptores de adenosina también pueden estabilizar el ADN cuádruplex G telomérico humano. | Salem, AA., et al. 2022. PLoS One. 17: e0277963. PMID: 36476719
- Dirigirse a la señalización EGFR/PI3K/AKT/mTOR en el carcinoma hepatocelular. | Bang, J., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37631344
Inhibidor de:
EGFR, y Neu.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
GW2974, 25 mg | sc-252869 | 25 mg | $240.00 |