Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Gα o Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400897-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Gα oO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Gα o (h) e o Plasmídeo Double Nickase Gα o (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GNAO1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Gα o Anticorpo (A2): sc-13532
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Gα o Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400897-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Gα o Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400897-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GNAO1 codifica a subunidade α do tipo Gαo da proteína G heterotrimérica humana, uma proteína G inibitória predominante no sistema nervoso que acopla muitos GPCRs a efetores a jusante. Após a ativação do receptor, a Gαo regula a adenilil ciclase e coordena a sinalização por meio das subunidades βγ para modular canais iônicos, o tráfego de vesículas e a liberação de neurotransmissores, moldando a transmissão sináptica e a excitabilidade neuronal. Esse nó de sinalização se integra a vias dependentes de AMPc e a redes mais amplas reguladas por GPCRs que controlam a diferenciação e a atividade dos circuitos. A desregulação da sinalização dependente de GNAO1 tem sido associada a fenótipos de transtornos do neurodesenvolvimento e de distúrbios do movimento, o que a torna relevante para estudos mecanísticos em modelos neuronais e ensaios de transdução de sinal.
Gα o O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GNAO1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GNAO1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GNAO1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GNAO1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.