Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

GSK-3 Inhibitor XIII (CAS 404828-08-6)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (1)

Nombres Alternativos:
(5-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)-(2-phenylquinazolin-4-yl)amine
Solicitud:
GSK-3 Inhibitor XIII es un inhibidor del sitio de unión ATP de GSK-3
Número de CAS:
404828-08-6
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
301.4
Fórmula Molecular:
C18H15N5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

GSK-3 Inhibitor XIII es un compuesto aminopirazol que actúa como un inhibidor del sitio de unión de ATP de GSK-3. Estudios sugieren que GSK-3 es una quinasa multifuncional serina/treonina involucrada en la estabilidad de los receptores de estrógeno y andrógeno mediante fosforilación. GSK-3 puede unirse a los receptores de andrógenos formando complejos en el citoplasma y el núcleo, por lo que la inhibición por GSK-3 Inhibitor XIII resulta en una rápida exportación nuclear de los receptores endógenos de andrógenos, reduciendo así los receptores a los que la enzima puede unirse.


GSK-3 Inhibitor XIII (CAS 404828-08-6) Referencias

  1. Muerte rápida y selectiva de células madre y progenitoras de leucemia inducida por el compuesto 4-bencil, 2-metil, 1,2,4-tiadiazolidina, 3,5 diona (TDZD-8).  |  Guzman, ML., et al. 2007. Blood. 110: 4436-44. PMID: 17785584
  2. Inhibición de la glucógeno sintasa cinasa-3 en líneas celulares de cáncer de próstata sensibles a andrógenos: ¿son útiles terapéuticamente los inhibidores de GSK?  |  Rinnab, L., et al. 2008. Neoplasia. 10: 624-34. PMID: 18516299
  3. Los modos de activación de la quinasa IRE1alfa controlan las salidas alternas de las endorribonucleasas para determinar destinos celulares divergentes.  |  Han, D., et al. 2009. Cell. 138: 562-75. PMID: 19665977
  4. La inhibición de la glucógeno sintasa quinasa-3beta promueve la exportación nuclear del receptor de andrógenos a través de un mecanismo dependiente de CRM1 en líneas celulares de cáncer de próstata.  |  Schütz, SV., et al. 2010. J Cell Biochem. 109: 1192-200. PMID: 20127713
  5. La señalización del receptor beta de estrógenos a través de la fosfatasa y tensina homóloga/fosfoinositida 3-cinasa/Akt/glicógeno sintasa cinasa 3 regula a la baja la proteína de resistencia al cáncer de mama de la barrera hematoencefálica.  |  Hartz, AM., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 334: 467-76. PMID: 20460386
  6. Un cribado de moléculas pequeñas en motoneuronas derivadas de células madre identifica un inhibidor de la quinasa como candidato terapéutico para la ELA.  |  Yang, YM., et al. 2013. Cell Stem Cell. 12: 713-26. PMID: 23602540
  7. Perfil de inhibidores de cinasas para nek1, nek6 y nek7 humanos y análisis de la base estructural de la especificidad de los inhibidores.  |  Moraes, EC., et al. 2015. Molecules. 20: 1176-91. PMID: 25591119
  8. La actividad de la CK2 es necesaria para la interacción del FGF14 con los canales de sodio activados por voltaje y la excitabilidad neuronal.  |  Hsu, WC., et al. 2016. FASEB J. 30: 2171-86. PMID: 26917740
  9. La regulación dependiente de la glucosa del receptor X del pregnano está modulada por la proteína cinasa activada por AMP.  |  Oladimeji, PO., et al. 2017. Sci Rep. 7: 46751. PMID: 28436464
  10. Cribado de alto rendimiento y análisis bioinformático para determinar compuestos que previenen la apoptosis de células β inducida por ácidos grasos saturados.  |  Lee, SH., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 138: 140-149. PMID: 28522407
  11. Utilización de un gusano ferroviario brasileño especial emisor de luz roja Luciferasa en bioensayos de la proteína quinasa NEK7 y la creatina quinasa.  |  Marina Perez, A., et al. 2017. BMC Biochem. 18: 12. PMID: 28724347
  12. Alteración de la Exportación Nuclear del Receptor de Andrógenos Expandido con Poliglutamina en la Atrofia Muscular Espinal y Bulbar.  |  Arnold, FJ., et al. 2019. Sci Rep. 9: 119. PMID: 30644418
  13. Red neuronal profunda no lineal para la predicción rápida y precisa de las respuestas fenotípicas a los inhibidores de la cinasa.  |  Vijay, S. and Gujral, TS. 2020. iScience. 23: 101129. PMID: 32434142
  14. Plataforma experimental in vitro basada en fluorescencia de alto rendimiento para la identificación de terapias eficaces para superar la resistencia a los fármacos mediada por el microambiente tumoral en la LMA.  |  Arroyo-Berdugo, Y., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 37046649

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

GSK-3 Inhibitor XIII, 1 mg

sc-203987
1 mg
$161.00

GSK-3 Inhibitor XIII, 5 mg

sc-203987A
5 mg
$471.00