GPIHBP1 Anticuerpo (F-4): sc-376598

El anticuerpo GPIHBP1 (F-4) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ GPIHBP1 (también designado como anticuerpo GPIHBP1) que detecta la proteína GPIHBP1 de origen humano mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo GPIHBP1 (F-4) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-GPIHBP1 no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-GPIHBP1, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Los quilomicrones son grandes partículas de lipoproteínas que consisten en triglicéridos, fosfolípidos, colesterol y proteínas. Los quilomicrones transportan lípidos dietéticos desde los intestinos a otras ubicaciones en el cuerpo. Los triglicéridos en los quilomicrones son hidrolizados por la lipoproteína lipasa (LPL) a lo largo de la superficie luminal de los capilares, principalmente en el corazón, músculo esquelético y tejido adiposo. GPIHBP1 (proteína de unión a lipoproteínas de alta densidad anclada a glicosilfosfatidilinositol 1) es una proteína de las células endoteliales capilares que proporciona una plataforma para el procesamiento mediado por LPL de los quilomicrones. Consta de 184 aminoácidos, GPIHBP1 es una proteína de membrana de un solo paso que puede ser regulada por factores dietéticos y por PPARγ. Las mutaciones en el gen que codifica GPIHBP1 están vinculadas al síndrome de quilomicronemia, un trastorno genético raro causado por deficiencia de LPL y se caracteriza por agrandamiento del hígado y el bazo, inflamación del páncreas, depósitos de grasa bajo la piel y posiblemente depósitos en la retina del ojo.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

GPIHBP1 Anticuerpo (F-4) Referencias:

1. Unión normal de lipoproteína lipasa, quilomicrones y apo-AV a GPIHBP1 que contiene una sustitución de aminoácidos G56R.  |  Gin, P., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1771: 1464-8. PMID: 17997385
2. Tamaño de las lipoproteínas y susceptibilidad a la aterosclerosis: conclusiones de modelos de ratón modificados genéticamente.  |  Véniant, MM., et al. 2008. Curr Drug Targets. 9: 174-89. PMID: 18336235
3. La glicosilación de Asn-76 en GPIHBP1 de ratón es crítica para su aparición en la superficie celular y la unión de quilomicrones y lipoproteína lipasa.  |  Beigneux, AP., et al. 2008. J Lipid Res. 49: 1312-21. PMID: 18340083
4. El dominio ácido de GPIHBP1 es importante para la unión de la lipoproteína lipasa y los quilomicrones.  |  Gin, P., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 29554-62. PMID: 18713736
5. La expresión de GPIHBP1, un sitio de unión de células endoteliales para la lipoproteína lipasa y los quilomicrones, es inducida por el receptor-gamma activado por el proliferador de peroxisomas.  |  Davies, BS., et al. 2008. Mol Endocrinol. 22: 2496-504. PMID: 18787041
6. GPIHBP1, una proteína anclada a GPI necesaria para el procesamiento lipolítico de lipoproteínas ricas en triglicéridos.  |  Beigneux, AP., et al. 2009. J Lipid Res. 50 Suppl: S57-62. PMID: 18854402
7. GPIHBP1 y la lipólisis: una actualización.  |  Beigneux, AP., et al. 2009. Curr Opin Lipidol. 20: 211-6. PMID: 19369870
8. Mutación de cisteínas conservadas en el dominio Ly6 de GPIHBP1 en la quilomicronemia familiar.  |  Olivecrona, G., et al. 2010. J Lipid Res. 51: 1535-45. PMID: 20026666
9. Quilomicronemia con bajos niveles de lipoproteína lipasa posteparina en el contexto de defectos de GPIHBP1.  |  Franssen, R., et al. 2010. Circ Cardiovasc Genet. 3: 169-78. PMID: 20124439
10. GPIHBP1, un transportador de células endoteliales para la lipoproteína lipasa.  |  Young, SG., et al. 2011. J Lipid Res. 52: 1869-84. PMID: 21844202
11. GPIHBP1 y Metabolismo de Triglicéridos en Plasma.  |  Fong, LG., et al. 2016. Trends Endocrinol Metab. 27: 455-469. PMID: 27185325
12. Autoanticuerpos contra GPIHBP1 como causa de hipertrigliceridemia.  |  Beigneux, AP., et al. 2017. N Engl J Med. 376: 1647-1658. PMID: 28402248

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-GPIHBP1 Antibody (F-4) tienen 0 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-GPIHBP1 Antibody (F-4) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

GPIHBP1 Anticuerpo (F-4) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: GPIHBP1

Especie de epítopo: human

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Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por GPIHBP1 Anticuerpo (F-4):

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