
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GnT-V Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403921 | 20 µg | $397.00 | |||
GnT-VPlasmídeo HDR (h) | sc-403921-HDR | 20 µg | $445.00 |
MGAT5 codifica a N-acetilglicosaminiltransferase V (GnT-V) do complexo de Golgi, uma enzima que gera ramificações β1,6-GlcNAc em glicanos N-ligados de proteínas secretadas e de membrana. Essa modificação influencia o dobramento e a estabilidade de glicoproteínas, a permanência de receptores na superfície celular e a formação de redes (“lattices”) mediadas por lectinas, afetando assim a transdução de sinais e as interações célula–célula ou célula–matriz. A atividade da GnT-V se cruza com vias que controlam adesão e sinalização de receptores de fatores de crescimento, incluindo processos relacionados à plasticidade epitelial e à função de receptores imunes. Alterações na ramificação de N-glicanos dependente de MGAT5 têm sido associadas a padrões de glicosilação desregulados observados em contextos de biologia do câncer e de doenças inflamatórias, o que sustenta seu uso como um nó mecanístico em pesquisas de glicobiologia.
O GnT-V CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene MGAT5 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus MGAT5, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o GnT-V Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido MGAT5.
Quando co-transfectado com o GnT-V Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus MGAT5 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.