GnT-V Anticuerpo (3E9): sc-293276

El anticuerpo GnT-V (3E9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a de cadena ligera kappa que detecta la proteína GnT-V de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica con secciones incluidas en parafina (IHCP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-GnT-V (3E9) está disponible en formato no conjugado. La UDP-N-acetilglucosamina:α-manósido β1,6 N-acetilglucosaminiltransferasa, comúnmente denominada GnT-V, es crucial para modificar las glicoproteínas N-ligadas, lo que repercute significativamente en las funciones celulares y los procesos patológicos, sobre todo en el cáncer. El anticuerpo GnT-V (3E9) reconoce la proteína principalmente en el aparato de Golgi, donde la GnT-V facilita la adición de residuos GlcNAc a las glicoproteínas, una modificación esencial para el correcto plegamiento, estabilidad y función de las proteínas. Esta localización en el Golgi garantiza que las glicoproteínas se procesen correctamente antes de ser transportadas a sus destinos finales, lo que influye en la señalización y las interacciones celulares. La expresión de GnT-V aumenta en varios tipos de cáncer, incluido el carcinoma hepatocelular, contribuyendo a la progresión tumoral y la metástasis. La regulación del GnT-V por factores de transcripción implicados en la angiogénesis y la invasión de células tumorales pone de relieve el papel del GnT-V en la biología del cáncer, lo que convierte al GnT-V en una diana potencial para la intervención terapéutica.

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GnT-V Anticuerpo (3E9) Referencias:

1. Implicación de las N-acetilglucosaminiltransferasas III y V en el cáncer: regulación génica y mecanismo de señalización.  |  Taniguchi, N., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1455: 287-300. PMID: 10571019
2. La expresión elevada de UDP-N-acetilglucosamina: alfamanósido beta1,6 N-acetilglucosaminiltransferasa es un evento temprano en la hepatocarcinogénesis.  |  Ito, Y., et al. 2001. Int J Cancer. 91: 631-7. PMID: 11267972
3. Relación entre los fenotipos asociados a la metástasis y la estructura N-glicano de las glicoproteínas de superficie en células de hepatocarcinoma humano.  |  Guo, HB., et al. 2001. J Cancer Res Clin Oncol. 127: 231-6. PMID: 11315257
4. Comparación de la expresión de oligosacáridos de tipo poli-N-acetilactosamina de la superficie celular en células PC12 con las de su variante PC12D.  |  Fukuzumi, M., et al. 2001. Glycobiology. 11: 481-94. PMID: 11445553
5. Efecto generalizado de la beta 1,4-galactosiltransferasa en el procesamiento de N-glicanos.  |  Fukuta, K., et al. 2001. Arch Biochem Biophys. 392: 79-86. PMID: 11469797
6. Expresión predominante de la N-acetilglucosaminiltransferasa V (GnT-V) en células madre/progenitoras neurales.  |  Hamanoue, M., et al. 2015. Stem Cell Res. 14: 68-78. PMID: 25524127
7. Las pequeñas vesículas extracelulares enriquecidas con N-acetilglucosaminiltransferasa-V (GnT-V) median en la remodelación del N-glicano en las células receptoras.  |  Hirata, T., et al. 2023. iScience. 26: 105747. PMID: 36590176
8. N-glicosilación aberrante en el cáncer: MGAT5 and β1,6-GlcNAc branched N-glycans as critical regulators of tumor development and progression.  |  de-Souza-Ferreira, M., et al. 2023. Cell Oncol (Dordr). 46: 481-501. PMID: 36689079
9. La glicosiltransferasa asociada al cáncer GnT-V (MGAT5) reconoce el núcleo del N-glicano a través de residuos fuera de su bolsillo catalítico.  |  Osuka, RF., et al. 2023. FEBS Lett. 597: 3102-3113. PMID: 37974463
10. La receta de Xiaotan Sanjie, un compuesto de la fitoterapia china, inhibe la metástasis del cáncer gástrico mediante la regulación de la glicosilación de E-cadherina mediada por GnT-V.  |  Huang, N., et al. 2023. J Integr Med. 21: 561-574. PMID: 37980180
11. La N-glicosilación por Mgat5 impone una restricción dirigida a la eliminación de tumores mediada por el sistema inmunitario.  |  Hollander, EE., et al. 2024. JCI Insight. 9: PMID: 38912584
12. Estructura y función de la N-acetilglucosaminiltransferasa V (GnT-V).  |  Osuka, RF., et al. 2024. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1868: 130709. PMID: 39233219

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-GnT-V Antibody (3E9) tienen 2 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-GnT-V Antibody (3E9) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

GnT-V Anticuerpo (3E9) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: GnT-V

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 2 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por GnT-V Anticuerpo (3E9):

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