GM637 Whole Cell Lysate: sc-364361

El lisado celular completo GM637 procede de la línea celular GM637, que se origina a partir de fibroblastos humanos normales. Este lisado se utiliza principalmente en la investigación genética y celular para investigar los procesos fundamentales de la regulación del ciclo celular, los mecanismos de reparación del ADN y las respuestas al estrés genotóxico. La línea celular GM637, al ser una línea no cancerosa, proporciona una línea de base para comprender la fisiología celular normal y contrasta con las líneas celulares cancerosas en estudios comparativos. Los investigadores emplean el lisado GM637 para estudiar la eficacia y las vías implicadas en la reparación del ADN, centrándose especialmente en la recombinación homóloga y la unión de extremos no homólogos. También se utiliza para investigar la respuesta celular a diversas formas de daño del ADN, como las inducidas por la radiación UV y los agentes químicos, lo que permite un análisis detallado de la activación y regulación de proteínas clave implicadas en la respuesta al daño del ADN, como p53, ATM y ATR. Además, este lisado ayuda a explorar los mecanismos de senescencia y el impacto del estrés oxidativo en el envejecimiento celular. Al utilizar el lisado de células enteras GM637, los científicos obtienen información sobre los fundamentos moleculares del mantenimiento celular y la integridad del genoma, avanzando en nuestro conocimiento de la biología celular y la estabilidad genética.

GM637 Whole Cell Lysate Referencias:

1. Distintos dominios funcionales de la nibrina median la unión de Mre11, la formación de focos y la localización nuclear.  |  Desai-Mehta, A., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 2184-91. PMID: 11238951
2. Rad18 guía a la poleta a los lugares de bloqueo de la replicación mediante la interacción física y la monoubiquitinación del PCNA.  |  Watanabe, K., et al. 2004. EMBO J. 23: 3886-96. PMID: 15359278
3. Las células deficientes en RECQL4 son hipersensibles al estrés/daño oxidativo: Insights for osteosarcoma prevalence and heterogeneity in Rothmund-Thomson syndrome.  |  Werner, SR., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 345: 403-9. PMID: 16678792
4. La expresión de la ADN translesión síntesis polimerasa η en el cáncer de células escamosas de cabeza y cuello predice la resistencia a la quimioterapia basada en gemcitabina y cisplatino.  |  Zhou, W., et al. 2013. PLoS One. 8: e83978. PMID: 24376779