GM-CSF Anticuerpo (B6-2-hGMCSF): sc-32753

El anticuerpo anti-GM-CSF (B6-2-hGMCSF) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína GM-CSF de origen humano, de ratón y de rata mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) e inmunohistoquímica. El anticuerpo anti-GM-CSF (B6-2-hGMCSF) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. El factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos (GM-CSF) es una citocina pleiotrópica crucial que desempeña un papel importante en la respuesta inmunitaria al estimular la proliferación y diferenciación de las células progenitoras hematopoyéticas en granulocitos y macrófagos. La forma madura del GM-CSF humano consta de 127 aminoácidos, mientras que la homóloga murina tiene 124 aminoácidos y comparte aproximadamente un 60% de homología con la versión humana. El GM-CSF es una glicoproteína que promueve el crecimiento de las células inmunitarias y mejora las capacidades funcionales, como la fosforilación de la fosfolipasa A2 citosólica (cPLA2) en los neutrófilos humanos, esencial para la producción de mediadores inflamatorios. La fosforilación de la cPLA2 conduce a un aumento de la actividad enzimática, amplificando así la respuesta inflamatoria. El GM-CSF constituye una diana vital para la investigación en inmunología y las intervenciones terapéuticas, especialmente en condiciones en las que el sistema inmunitario está comprometido o desregulado.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

GM-CSF Anticuerpo (B6-2-hGMCSF) Referencias:

1. Estrategias de desarrollo de anticuerpos monoclonales anticitoquinas: inmunoensayo de IL-10 e IL-5 en muestras clínicas.  |  Abrams, JS., et al. 1992. Immunol Rev. 127: 5-24. PMID: 1387110
2. Uso clínico de los factores estimulantes de colonias.  |  Moore, MA. 1991. Annu Rev Immunol. 9: 159-91. PMID: 1910675
3. El aumento de la expresión del factor estimulante de colonias de granulocitos/macrófagos por la irradiación ultravioleta está mediado por la interleucina 1 en los queratinocitos Pam 212.  |  Nozaki, S., et al. 1991. J Invest Dermatol. 97: 10-4. PMID: 2056179
4. Identificación de un nuevo factor promotor del crecimiento de timocitos derivado de linfomas de células B.  |  Suda, T., et al. 1990. Cell Immunol. 129: 228-40. PMID: 2194678
5. GM-CSF: de factor de crecimiento a mediador central de la inflamación tisular.  |  Becher, B., et al. 2016. Immunity. 45: 963-973. PMID: 27851925
6. GM-CSF inhalado para la proteinosis alveolar pulmonar.  |  Tazawa, R., et al. 2019. N Engl J Med. 381: 923-932. PMID: 31483963
7. Vías inflamatorias dependientes del GM-CSF.  |  Hamilton, JA. 2019. Front Immunol. 10: 2055. PMID: 31552022
8. IFNγ y GM-CSF controlan programas de diferenciación complementarios en la transición de monocitos a fagocitos durante la neuroinflamación.  |  Amorim, A., et al. 2022. Nat Immunol. 23: 217-228. PMID: 35102344
9. Uso terapéutico del factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos (GM-CSF). Una revisión de la experiencia reciente.  |  Costello, RT. 1993. Acta Oncol. 32: 403-8. PMID: 8369127
10. El factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos (GM-CSF) promueve la fosforilación y el aumento de la actividad de la fosfolipasa A2 citosólica en neutrófilos humanos.  |  Nahas, N., et al. 1996. Biochem J. 313 (Pt 2): 503-8. PMID: 8573084
11. El papel del GM-CSF en la infección.  |  Freund, M. and Kleine, HD. 1992. Infection. 20 Suppl 2: S84-92. PMID: 1493940
12. Frecuencias y cinética similares de las células productoras de citoquinas en la sangre periférica y el bazo murinos. Detección de citocinas mediante inmunoensayo e inmunotinción intracelular.  |  Sander, B., et al. 1993. J Immunol Methods. 166: 201-14. PMID: 8288874

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-GM-CSF Antibody (B6-2-hGMCSF) tienen 4 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-GM-CSF Antibody (B6-2-hGMCSF) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

GM-CSF Anticuerpo (B6-2-hGMCSF) Especificaciones

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Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: GM-CSF

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P)

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 4 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por GM-CSF Anticuerpo (B6-2-hGMCSF):

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