GlyRS Anticuerpo (D-10): sc-365311

El anticuerpo GlyRS (D-10) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ que detecta la proteína GlyRS de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La fidelidad de la síntesis de proteínas requiere una discriminación eficiente de los sustratos de aminoácidos por las aminoacil-ARNt sintetasas. Las proteínas pertenecientes a esta familia funcionan para catalizar la aminoacilación de los ARNt con sus correspondientes aminoácidos, vinculando así los aminoácidos con tripletes de nucleótidos contenidos en el ARNt. GlyRS (Glicil-tRNA sintetasa), también conocida como ligasa de glicina-ARNt, es una sintetasa de clase II de 739 aminoácidos que se expresa ampliamente, incluyendo en el cerebro y la médula espinal. Los defectos en el gen que codifica GlyRS son la causa de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2D (CMT2D), que es una enfermedad hereditaria autosómica dominante caracterizada por debilidad severa, atrofia y ausencia de reflejos tendinosos profundos en las extremidades superiores. Los defectos en el gen GlyRS también son la causa de la neuropatía muscular hereditaria distal tipo V (HMN5), una enfermedad similar a CMT2D, aunque la participación sensorial distal es menos severa en los pacientes con HMN5.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

GlyRS Anticuerpo (D-10) Referencias:

1. Mutaciones de la glicil tRNA sintetasa en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2D y en la atrofia muscular espinal distal tipo V.  |  Antonellis, A., et al. 2003. Am J Hum Genet. 72: 1293-9. PMID: 12690580
2. Neuropatías hereditarias: los nuevos genes no encajan en los viejos modelos.  |  Scherer, SS. 2006. Neuron. 51: 672-4. PMID: 16982409
3. Una mutación dominante activa de la glicil-ARNt sintetasa causa neuropatía en un modelo de ratón Charcot-Marie-Tooth 2D.  |  Seburn, KL., et al. 2006. Neuron. 51: 715-26. PMID: 16982418
4. Los análisis funcionales de las mutaciones de la glicil-ARNt sintetasa sugieren un papel clave para las enzimas de carga de ARNt en los axones periféricos.  |  Antonellis, A., et al. 2006. J Neurosci. 26: 10397-406. PMID: 17035524
5. AME infantil grave y CMT axonal debidos a mutaciones del dominio de unión anticodón en el gen GARS.  |  James, PA., et al. 2006. Neurology. 67: 1710-2. PMID: 17101916
6. Cristalización y análisis preliminar por difracción de rayos X de una microhélice de tallo aceptor de ARNt(Gly) de Escherichia coli.  |  Förster, C., et al. 2007. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 63: 46-8. PMID: 17183173
7. La neuropatía CMT2D está relacionada con la actividad de unión neomórfica de la glicil-ARNt sintetasa.  |  He, W., et al. 2015. Nature. 526: 710-4. PMID: 26503042
8. Grandes cambios conformacionales de la inserción 3 en la glicil-ARNt sintetasa humana (hGlyRS) durante la catálisis.  |  Deng, X., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 5740-5752. PMID: 26797133
9. Las mutaciones en la glicil-ARNt sintetasa perjudican el metabolismo mitocondrial en las neuronas.  |  Boczonadi, V., et al. 2018. Hum Mol Genet. 27: 2187-2204. PMID: 29648643
10. La expresión de la glicil-ARNt sintetasa (GARS) está asociada con la progresión del cáncer de próstata y su inhibición disminuye la migración y la invasión in vitro.  |  Khosh Kish, E., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36901698
11. Clonación, secuenciación y expresión bacteriana de la glicina ARNt sintetasa humana.  |  Williams, J., et al. 1995. Nucleic Acids Res. 23: 1307-10. PMID: 7753621
12. Glicil-ARNt sintetasa humana. Amplia divergencia de la estructura primaria de la homóloga bacteriana y aminoacilación específica de la especie.  |  Shiba, K., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 30049-55. PMID: 7962006

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-GlyRS Antibody (D-10) tienen 6 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-GlyRS Antibody (D-10) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

GlyRS Anticuerpo (D-10) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: GlyRS

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: equine, canine, bovine and porcine

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 6 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por GlyRS Anticuerpo (D-10):

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